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質(zhì)粒小提中量提取試劑盒,Plasmid Midiprep Kit
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質(zhì)粒小提中量提取試劑盒

價(jià)格 240 450 720
包裝 50T 100T 200T
最小起訂量 50T
發(fā)貨地 江西
更新日期 2023-07-13

產(chǎn)品詳情

中文名稱:質(zhì)粒小提中量提取試劑盒英文名稱:Plasmid Midiprep Kit
品牌: 其云生物產(chǎn)地: 江西
保存條件: 常溫產(chǎn)品類別: 分子試劑
貨號(hào): QR1015用途范圍: 本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞,根據(jù)離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的 DNA的原理特異性提取質(zhì)粒DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。
規(guī)格: 50次、100次、200次
2023-07-13 質(zhì)粒小提中量提取試劑盒 Plasmid Midiprep Kit 50T/240RMB;100T/450RMB;200T/720RMB 240 其云生物 江西 常溫 分子試劑

試劑盒內(nèi)容

試劑盒組成

QR1015-50T

QR1015-100T

QR1015-200T

RNaseA

400 μL

800 μL

1600 μL

溶液

30 mL

60 mL

120 mL

溶液

30 mL

60 mL

120 mL

溶液

40 mL

80 mL

160 mL

漂洗液

24 mL

48 mL

96 mL

漂洗液

15 mL

15 mL×2

15 mL×4

洗脫液

30 mL

60 mL

120 mL

吸附柱

50個(gè)

100個(gè)

200個(gè)

收集管

50個(gè)

100個(gè)

200個(gè)

說明書

1份

1份

1份

 

產(chǎn)品說明:

本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞,根據(jù)離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的 DNA的原理特異性提取質(zhì)粒DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA,可限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。

使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。溶液在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的 RNaseA 全部加入),混勻,置于 2-8℃保存。如非指明,所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。

 

操作步驟(僅供參考):

1、取10-15mL細(xì)菌培養(yǎng)物,12000rpm離心1min,盡量吸除上清(可以通過多次離心將菌體沉淀收集到一個(gè)2mL 離心管中)。

2、向留有菌體沉淀的離心管中加入 500μL 溶液(請(qǐng)先檢查是否已加入RNaseA),使用移液器或旋渦振蕩器徹底懸浮細(xì)菌細(xì)胞沉淀。注意:如果菌塊未徹底混勻,會(huì)影響裂解導(dǎo)致質(zhì)粒提取量和純度偏低。

3、向離心管中加入500μL溶液,溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次使菌體充分裂解。注意:混勻一定要溫和以免污染細(xì)菌基因組DNA,此時(shí)菌液應(yīng)變得清亮粘稠,作用時(shí)間不要超過5min,以免質(zhì)粒受到壞。

4、向離心管中加入700μL溶液,立即溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次,充分混勻,此時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色絮沉淀。12000rpm離心10 min,用移液器小心地將上清轉(zhuǎn)移到另一個(gè)干凈的離心管中,盡量不要出沉淀。注意:溶液加入后應(yīng)立即混合,避免產(chǎn)生局部沉淀。如果上清中還有微小白色沉淀,可再次離心后取上清。

5、將上一步所得上清液加入吸附柱中(吸附柱加入收集管中),空溫放置2min12000rpm離心1min,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

6、向吸附柱中加入500μL漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。

7、向吸附柱中加入700μL漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。

8、向吸附柱中加入700μL漂洗液,12000rpm 離心1min,廢液,將吸附柱放入收集管中。

9、12000rpm離心2min,將吸附柱敞口置于室溫或50溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等。

10、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加100-300μL經(jīng)65水浴熱的洗脫液,室溫放置2min12000rpm離心1min。

11、為了增加質(zhì)粒的回收效率,可將得到的洗脫液重新加入吸附柱中,室溫放置2min,12000rpm離心1min

 

注意事項(xiàng):

1、使用前請(qǐng)先檢查溶液和溶液是否出現(xiàn)混濁,如有混濁現(xiàn)象,可在 37水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復(fù)澄清后再使用。溶液、溶液、漂洗液和漂洗液使用后應(yīng)立即擰緊蓋子。

2、洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于100μL,體積過小影響回收效率洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率,DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20,以防 DNA 降解。

3、DNA濃度及純度檢測(cè)得到的質(zhì)粒DNA純度與樣品保存時(shí)間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰,OD260值為1相當(dāng)于大約50ug/mL雙鏈DNA、40ug/mL單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9,如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液,而使用去離子水,比值會(huì)偏低,因?yàn)?/span>pH值和離子存在會(huì)影響吸光值,但并不表示純度低。

 

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QR1015-質(zhì)粒小提中量試劑盒說明書下載


關(guān)鍵字: 質(zhì)粒小提中量;小提中量;質(zhì)粒提取;Plasmid Midiprep;質(zhì)粒;

公司簡介

其云生物是一家以共享質(zhì)粒庫平臺(tái)為基礎(chǔ),提供多種科研技術(shù)服務(wù)的生物科技企業(yè)。其中本質(zhì)粒共享平臺(tái)內(nèi)收錄并保藏質(zhì)粒500余種,數(shù)量超過2000,包含大部分科研院所及機(jī)構(gòu)常用的質(zhì)粒載體,并為廣大科研工作者提供質(zhì)粒保藏服務(wù)及質(zhì)粒信息咨詢。本質(zhì)粒共享平臺(tái)有完善的質(zhì)粒收集和保藏制度、專業(yè)的數(shù)據(jù)庫管理已經(jīng)嚴(yán)謹(jǐn)便利的質(zhì)粒分發(fā)流程,以此確保質(zhì)粒庫平臺(tái)的高效有序進(jìn)行,以滿足廣大科研工作者的需求。 同時(shí),本公司在質(zhì)粒庫平臺(tái)的基礎(chǔ)上還提供多種分子生物學(xué)試劑:如HiFi一步克隆重組酶、高保真酶、dNTP mix等。其云生物公司提供多種常用分子克隆產(chǎn)品,物美價(jià)廉,是您科研道路上的良好選擇。 “專業(yè)專注、持續(xù)創(chuàng)新”的發(fā)展理念,在行業(yè)內(nèi)已享有較高的品牌知名度,在未來的日子里,其云生物也將一如既往地愿意為廣大科研工作者提供快捷方便的技術(shù)服務(wù),助力您的科研之路!
成立日期 2021-10-29 (4年) 注冊(cè)資本 200萬人民幣
員工人數(shù) 1-10人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 100萬以內(nèi)
主營行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,植物生物技術(shù),分子生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué) 經(jīng)營模式 工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 江西其云生物有限公司
非會(huì)員
  • 公司成立:4年
  • 注冊(cè)資本:200萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:無縫克隆試劑盒、高保真、質(zhì)粒、植物克隆庫
  • 公司地址:江西省南昌市南昌經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)雙港西大街666號(hào)
詢盤

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