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4-苯基丁酸鈉鹽,Sodium phenylbutyrate
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4-苯基丁酸鈉鹽 1716-12-7主打

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發(fā)貨地 廣東
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更新日期 2025-03-31
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):4-苯基丁酸鈉鹽英文名稱(chēng):Sodium phenylbutyrate
CAS:1716-12-7品牌: 藥緣
產(chǎn)地: 深圳保存條件: 室溫,干燥
純度規(guī)格: 99%產(chǎn)品類(lèi)別: 黃金產(chǎn)品
別名: 苯丁酸鈉分子式: C10H11NaO2
分子量: 186.183
2025-03-31 4-苯基丁酸鈉鹽 Sodium phenylbutyrate 1kg/RMB;5kg/RMB;10kg/RMB 藥緣 深圳 室溫,干燥 99% 黃金產(chǎn)品

用途:Sodium phenylbutyrate 是一種組蛋白去乙?;?(HDAC) 和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激 (ER) 抑制劑,可用于癌癥和感染等疾病的研究。


作用轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子苯基丁酸鈉可逆地抑制I類(lèi)和II類(lèi)組蛋白脫乙酰酶(HDAC),導(dǎo)致基因表達(dá)的全面增加,細(xì)胞增殖減少,細(xì)胞分化增加,以及易感腫瘤細(xì)胞群中細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)。體外活性:在前列腺癌細(xì)胞中,Phenylbutyrate通過(guò)減弱細(xì)胞凋亡拮抗劑Bcl-X(L),雙鏈斷裂修復(fù)蛋白DNA依賴(lài)性蛋白激酶,前列腺進(jìn)展標(biāo)記物小窩蛋白-1和促血管生成血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的表達(dá)水平,誘導(dǎo)前列腺癌細(xì)胞凋亡。體內(nèi)活性:在G93A轉(zhuǎn)基因ALS小鼠中,Phenylbutyrate能夠改善臨床癥狀,提高存活。在G93A小鼠中,Phenylbutyrate誘導(dǎo)NF-κB p50的表達(dá),下調(diào)細(xì)胞色素c 和半胱氨酸蛋白酶表達(dá)。亨廷頓氏?。℉D)的轉(zhuǎn)基因小鼠模型中,Phenylbutyrate增加腦組蛋白乙?;徒档徒M蛋白甲基化水平。


相關(guān)類(lèi)別:研究領(lǐng)域 >> 癌癥


靶點(diǎn):HDAC


體外研究:苯丁酸鈉是HDAC的抑制劑,抑制2mM的NSCLC細(xì)胞系的生長(zhǎng)。苯丁酸鈉與環(huán)丙嗪合用可以促進(jìn)癌細(xì)胞的生長(zhǎng)停滯[1]。苯基丁酸鈉(苯基丁酸鈉,0-5mM)以劑量依賴(lài)性方式抑制ASFV感染。苯基丁酸鈉還抑制ASFV晚期蛋白質(zhì)合成并破壞病毒誘導(dǎo)的H3K9 / K14低乙?;癄顟B(tài)。苯基丁酸鈉和恩諾沙星協(xié)同作用可以消除ASFV復(fù)制[2]。巴弗洛霉素A1的加入導(dǎo)致LC3II的積累,而苯丁酸(4-PBA)基本上減少了這種積累。 LPS降低p62的水平,而苯丁酸在LPS刺激48小時(shí)后逆轉(zhuǎn)這種降低。具有LPS誘導(dǎo)的AVO的細(xì)胞的百分比在48小時(shí)時(shí)增加,而苯丁酸顯著降低該百分比。具體而言,在苯丁酸處理后,具有AVO的細(xì)胞的百分比從61.6%降低至53.1%,支持苯丁酸抑制LPS誘導(dǎo)的自噬。作為自噬抑制的陽(yáng)性對(duì)照,使用巴弗洛霉素A1。通過(guò)巴弗洛霉素A1處理降低了具有LPS誘導(dǎo)的AVO的細(xì)胞的百分比。在A(yíng)TG7的敲低后未觀(guān)察到在苯丁酸處理后觀(guān)察到的降低的OC面積和融合指數(shù)。使用BAY 11-7082和JSH23抑制NF-κB可降低LPS刺激后的LC3 II水平,并完全消除苯丁酸對(duì)LPS誘導(dǎo)的作用的抑制作用。


體內(nèi)研究與單獨(dú)的PBS相比,LPS誘導(dǎo)顯著的骨丟失并且降低骨礦物質(zhì)密度(BMD),骨體積(BV / TV)和小梁厚度(Tb.Th),而小梁空間(Tb.Sp。)增加。苯丁酸鈉減弱LPS誘導(dǎo)的骨丟失。用苯基丁酸鈉治療增加BMD,BV / TV和Tb。釷。與單獨(dú)的LPS相比,除了減少Tb的增大外。 Sp。,但當(dāng)用單獨(dú)的苯基丁酸鈉處理小鼠時(shí)沒(méi)有觀(guān)察到變化。當(dāng)對(duì)LPS處理的小鼠施用苯基丁酸鈉時(shí),通過(guò)TRAP染色評(píng)估的OC.S / BS也顯著降低。然而,當(dāng)用苯基丁酸鈉和LPS處理小鼠時(shí),OC.N / BS傾向于降低,盡管沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這些結(jié)果表明,苯基丁酸鈉對(duì)LPS處理的小鼠的OC的影響是減小其大小而不是數(shù)量。與這些發(fā)現(xiàn)一致,體內(nèi)骨吸收的標(biāo)志物,當(dāng)給注射LPS的小鼠施用苯基丁酸鈉時(shí),通過(guò)LPS處理升高的血清CTX-1降低。然而,與單獨(dú)的LPS相比,與苯基丁酸鈉的共同處理不會(huì)顯著影響體內(nèi)骨形成的血清ALP和骨鈣蛋白2的水平。苯基丁酸鈉還可降低LPS誘導(dǎo)的血清MCP-1升高,表明苯丁酸鈉可降低LPS誘導(dǎo)的全身炎癥。


細(xì)胞實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)而言之,通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染料排除判斷的活細(xì)胞以4×104細(xì)胞/ mL的密度接種在含有10%胎牛血清和0.35%瓊脂糖的RPMI 1640中的0.7mm培養(yǎng)皿中,基礎(chǔ)層為0.7%瓊脂糖。將DMSO,TSA或PB添加至底部和頂部瓊脂糖層。至少在三個(gè)不同的時(shí)間進(jìn)行一式三份的測(cè)定,并在10-14天計(jì)數(shù)菌落。


動(dòng)物實(shí)驗(yàn)小鼠[3]將雌性10周齡C57BL / 6J小鼠圈養(yǎng)在IRC的無(wú)病原體動(dòng)物設(shè)施中。將動(dòng)物隨機(jī)分成以下4組:媒介物對(duì)照(n = 5),媒介物+苯丁酸(n = 6),LPS(n = 6)和LPS +苯丁酸(n = 6)。用LPS在200μL磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中每周一次(5mg / kg,ip)處理小鼠3周。通過(guò)滴定等摩爾量的苯丁酸和氫氧化鈉來(lái)制備苯丁酸溶液,使pH達(dá)到7.4;每天腹膜內(nèi)注射200μLPBS(或用PBS作為載體),劑量為240mg / kg,持續(xù)3周。通過(guò)CO 2窒息處死小鼠。為了確定長(zhǎng)骨的骨礦物質(zhì)密度(BMD)和微結(jié)構(gòu),掃描右股骨。掃描的有效探測(cè)器像素尺寸為6.9μm,閾值為77-255 mg / cc。在長(zhǎng)度為1.6mm的區(qū)域中分析骨小梁,并將其置于遠(yuǎn)端股骨生長(zhǎng)板下方0.1mm處。







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關(guān)鍵字: 苯丁酸鈉;4-苯基丁酸鈉鹽;

公司簡(jiǎn)介

經(jīng)營(yíng)范圍包括日用化學(xué)產(chǎn)品銷(xiāo)售;生物化工產(chǎn)品技術(shù)研發(fā);專(zhuān)用化學(xué)產(chǎn)品銷(xiāo)售(不含危險(xiǎn)化學(xué)品);技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;國(guó)內(nèi)貿(mào)易代理;日用百貨銷(xiāo)售;醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展。
成立日期 2022-01-17 (4年) 注冊(cè)資本 300萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 10-50人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 中間體,化學(xué)試劑,醫(yī)藥原料 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠(chǎng),試劑,定制,服務(wù)
  • 深圳藥緣研發(fā)中心有限公司
VIP 3年
  • 公司成立:4年
  • 注冊(cè)資本:300萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:API 中間體 ONC201,216,212,PEG系列
  • 公司地址:寶安區(qū)航城街道三圍社區(qū)航城智谷中城未來(lái)產(chǎn)業(yè)園5棟
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