石斛多糖黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油等提取樹脂純化成分分離定制及檢測

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發(fā)貨地	江蘇
更新日期	2024-08-27

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:石斛黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油	品牌: 普怡
產(chǎn)地: 南京	保存條件: 2-8℃
純度規(guī)格: 5%-90%	產(chǎn)品類別: 混合物
提取來源: 石斛	別名: 黃酮皂苷多糖多酚生物堿
執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): 藥典	主要成分: 黃酮皂苷多糖多酚生物堿
用途: 科研	檢測方法: HPLC,UV
外觀: 粉末，浸膏	規(guī)格: 根基客戶需求包裝

本品為蘭科植物金釵石斛Dendrobium nobile Lindl.、霍山石斛Dendrobium huoshanense C.Z.Tang et S.J.Cheng、鼓槌石斛Dendrobium chrysotoxum Lindl.或流蘇石斛Dendrobium fimbriatum Hook.的栽培品及其同屬植物近似種的新鮮或干燥莖。全年均可采收，鮮用者除去根和泥沙；干用者采收后，除去雜質(zhì)，用開水略燙或烘軟，再邊搓邊烘曬，至葉鞘搓凈，干燥?；羯绞?1月至翌年3月釆收，除去葉、根須及泥沙等雜質(zhì)，洗凈，鮮用，或加熱除去葉鞘制成干條；或邊加熱邊扭成螺旋狀或彈簧狀，干燥，稱霍山石斛楓斗。

　　【性狀】鮮石斛呈圓柱形或扁圓柱形，長約30cm，直徑0.4～1.2cm。表面黃綠色，光滑或有縱紋，節(jié)明顯，色較深，節(jié)上有膜質(zhì)葉鞘。肉質(zhì)多汁，易折斷。氣微，味微苦而回甜，嚼之有黏性。

　　金釵石斛呈扁圓柱形，長20～40cm，直徑0.4～0.6cm，節(jié)間長2.5～3cm。表面金黃色或黃中帶綠色，有深縱溝。質(zhì)硬而脆，斷面較平坦而疏松。氣微，味苦。

　　霍山石斛干條呈直條狀或不規(guī)則彎曲形，長2～8cm，直徑1～4mm。表面淡黃綠色至黃綠色，偶有黃褐色斑塊，有細(xì)縱紋，節(jié)明顯，節(jié)上有的可見殘留的灰白色膜質(zhì)葉鞘；一端可見莖基部殘留的短須根或須根痕，另一端為莖尖，較細(xì)。質(zhì)硬而脆，易折斷，斷面平坦，灰黃色至灰綠色，略角質(zhì)狀。氣微，味淡，嚼之有黏性。鮮品稍肥大。肉質(zhì)，易折斷，斷面淡黃綠色至深綠色。氣微，味淡，嚼之有黏性且少有渣。楓斗呈螺旋形或彈簧狀，通常為2～5個(gè)旋紋，莖拉直后性狀同干條。

　　鼓槌石斛呈粗紡錘形，中部直徑1～3cm，具3～7節(jié)。表面光滑，金黃色，有明顯凸起的棱。質(zhì)輕而松脆，斷面海綿狀。氣微，味淡，嚼之有黏性。

　　流蘇石斛等呈長圓柱形，長20～150cm，直徑0.4～1.2cm，節(jié)明顯，節(jié)間長2～6cm。表面黃色至暗黃色，有深縱槽。質(zhì)疏松，斷面平坦或呈纖維性。味淡或微苦，嚼之有黏性。

　　【鑒別】（1）本品橫切面：金釵石斛表皮細(xì)胞1列，扁平，外被鮮黃色角質(zhì)層。基本組織細(xì)胞大小較懸殊，有壁孔，散在多數(shù)外韌型維管束，排成7～8圈。維管束外側(cè)纖維束新月形或半圓形，其外側(cè)薄壁細(xì)胞有的含類圓形硅質(zhì)塊，木質(zhì)部有1～3個(gè)導(dǎo)管直徑較大。含草酸鈣針晶細(xì)胞多見于維管束旁。

　　霍山石斛表皮細(xì)胞1列，扁平，外壁及側(cè)壁稍增厚，微木化，外被黃色或橘黃色角質(zhì)層，有的外層可見無色的薄壁細(xì)胞組成的葉鞘層?；颈”诮M織細(xì)胞多角形，大小相似，其間散在9～47個(gè)維管束，近維管束處薄壁細(xì)胞較小，維管束為有限外韌型，維管束鞘纖維群呈單帽狀，偶成雙帽狀，纖維1～2列，外側(cè)纖維直徑通常小于內(nèi)側(cè)纖維，有的外側(cè)小型薄壁細(xì)胞中含有硅質(zhì)塊。草酸鈣針晶束多見于近表皮處薄壁細(xì)胞或近表皮處維管束旁的薄壁細(xì)胞中。

　　鼓槌石斛表皮細(xì)胞扁平，外壁及側(cè)壁增厚，胞腔狹長形；角質(zhì)層淡黃色?；窘M織細(xì)胞大小差異較顯著。多數(shù)外韌型維管束略排成10～12圈。木質(zhì)部導(dǎo)管大小近似。有的可見含草酸鈣針晶束細(xì)胞。

　　流蘇石斛等表皮細(xì)胞扁圓形或類方形，壁增厚或不增厚?；窘M織細(xì)胞大小相近或有差異，散列多數(shù)外韌型維管束，略排成數(shù)圈。維管束外側(cè)纖維束新月形或呈帽狀，其外緣小細(xì)胞有的含硅質(zhì)塊；內(nèi)側(cè)纖維束無或有，有的內(nèi)外側(cè)纖維束連接成鞘。有的薄壁細(xì)胞中含草酸鈣針晶束和淀粉粒。

　　粉末灰綠色或灰黃色。角質(zhì)層碎片黃色；表皮細(xì)胞表面觀呈長多角形或類多角形，垂周壁連珠狀增厚。束鞘纖維成束或離散，長梭形或細(xì)長，壁較厚，紋孔稀少，周圍具排成縱行的含硅質(zhì)塊的小細(xì)胞。木纖維細(xì)長，末端尖或鈍圓，壁稍厚。網(wǎng)紋導(dǎo)管、梯紋導(dǎo)管或具緣紋孔導(dǎo)管直徑12～50μm。草酸鈣針晶成束或散在。

　?。?）金釵石斛取本品（鮮品干燥后粉碎）粉末1g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取石斛堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-丙酮（7:3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

　　霍山石斛取本品（鮮品干燥后粉碎）粉末（過二號篩）1g，加無水甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液回收溶劑至干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，用石油醚（60～90℃）洗滌2次，每次20ml，棄去石油醚液，水液用乙酸乙酯洗滌2次，每次20ml，棄去乙酸乙酯液，用水飽和正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶劑至干，殘?jiān)訜o水甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取霍山石斛對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取夏佛塔苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各3～5μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以乙醇-丁酮-乙酰丙酮-水（4:4:1:17）為展開劑，20℃以下展開，取出，晾干，在105℃烘干，取出，噴以5%三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱約3分鐘，取出，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

　　鼓槌石斛取鼓槌石斛〔含量測定〕項(xiàng)下的續(xù)濾液25ml，回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取毛蘭素對照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液5～10μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3:2）為展開劑，展開，展距8cm，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

　　流蘇石斛等取本品（鮮品干燥后粉碎）粉末0.5g，加甲醇25ml，超聲處理45分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取石斛酚對照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液5～10μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3:2）為展開劑，展開，展距8cm，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

　?。?）霍山石斛聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶長度多態(tài)性方法。

　　模板DNA提取取本品0.1g（鮮品干燥），加液氮適量研磨，過五號篩。取粉末25mg，置1.5ml離心管中，加入CTAB沉淀液［2%十六烷基三甲基溴化銨，100mmol/L Tris-鹽酸pH=8.0，10mmol/L乙二胺四乙酸二鈉］1000μl，渦旋震蕩，65℃水浴加熱20分鐘（中間震蕩混勻3次），離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘12000轉(zhuǎn)）10分鐘，棄去上清液；再加入CTAB沉淀液1000μl，渦旋震蕩，65℃水浴加熱10分鐘，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘12000轉(zhuǎn)）10分鐘，棄去上清液；再同法操作一次；棄去上清液，加入CTAB提取液［2%十六烷基三甲基溴化銨，100mmol/L Tris-鹽酸pH=8.0，20mmol/L乙二胺四乙酸二鈉，2.5mol/L氯化鈉］900μl、蛋白酶K（20mg/ml）5μl充分混勻，65℃水浴加熱30分鐘，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘12000轉(zhuǎn)）10分鐘，吸取上清液置另一2.0ml離心管中；加入900μl三氯甲烷-異戊醇（體積比24：1）溶液，充分混勻，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘12000轉(zhuǎn)）10分鐘；取上清液，加入等體積三氯甲烷-異戊醇（體積比24：1）溶液（約800μl），充分混勻，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘12000轉(zhuǎn)）10分鐘；取上清液置另一2.0ml離心管中，加入2/3體積的異丙醇，置-20℃放置30分鐘；離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘12000轉(zhuǎn)）10分鐘，棄去上清液；沉淀加70%乙醇500μl震蕩1分鐘，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘12000轉(zhuǎn)）3分鐘；棄去上清液，沉淀再用70%乙醇500μl震蕩1分鐘，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘12000轉(zhuǎn)）3分鐘；棄去上清液，置37℃水浴中揮干溶劑；加入高壓滅菌超純水50μl，溶解，作為供試品溶液，置4℃冰箱中備用。另取霍山石斛對照藥材0.1g，同法制成對照藥材模板DNA溶液。

　　PCR-RFLP反應(yīng) 鑒別引物：5'-ATTCTTCATCAAGTTTAGTGCATTC-3'和5'-AGAGCTGATGGGCCTTTGA-3'。PCR反應(yīng)體系：在200μl離心管中進(jìn)行，反應(yīng)總體積為25μl，反應(yīng)體系包括10×PCR緩沖液2.5μl，dNTP（10mmol/L）1μl，鑒別引物（10μmol/L）各0.2μl，Taq DNA聚合酶（5U/μl）0.2μl，10mg/ml牛血清蛋白1μl，25%聚乙烯吡咯烷酮1μl，模板1μl，無菌超純水18.4μl。將離心管置PCR儀，PCR反應(yīng)參數(shù)：95℃預(yù)變性5分鐘，循環(huán)反應(yīng)40次（95℃ 10秒，56℃ 20秒，72℃ 20秒），72℃延伸5分鐘。取PCR反應(yīng)液，置200μl離心管中，進(jìn)行酶切反應(yīng)，反應(yīng)總體積為20μl，反應(yīng)體系包括10×酶切緩沖液2μl，PCR反應(yīng)液17.5μl，AluⅠ內(nèi)切酶（10U/μl）0.5μl，酶切反應(yīng)在37℃水浴反應(yīng)30分鐘。另取無菌超純水，同法上述PCR-RFLP反應(yīng)操作，作為空白對照。

　　電泳檢測照瓊脂糖凝膠電泳法（通則0541），膠濃度為2.5%，膠中加入核酸凝膠染色劑GelRed；以DL500作為DNA分子量標(biāo)記，供試品與對照藥材PCR產(chǎn)物和酶切反應(yīng)產(chǎn)物的上樣量分別各8μl，DNA分子量標(biāo)記上樣量為2μl（0.5μg/μl）。電泳結(jié)束后，取凝膠片在凝膠成像儀上或紫外透射儀上檢視。霍山石斛供試品凝膠電泳圖譜中，在與對照藥材凝膠電泳圖譜相應(yīng)位置上，在100～200bp間應(yīng)有單一DNA條帶，且PCR產(chǎn)物與酶切產(chǎn)物條帶位置一致?？瞻讓φ諢o條帶。

　　【特征圖譜】霍山石斛照高效液相色譜法（通則0512測定）。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-甲醇溶液（1:1）為流動(dòng)相A，0.01mol/L乙酸銨溶液為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速為每分鐘0.8ml；柱溫40℃；檢測波長為340nm。理論板數(shù)按夏佛塔苷峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。

　　參照物溶液的制備取霍山石斛對照藥材約lg，加入甲醇50ml，超聲處理30分鐘（功率250W，頻率50kHz），取出，放冷，濾過，濾液濃縮至5ml，作為對照藥材參照物溶液。另取夏佛塔苷對照品加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作為對照品參照物溶液，即得。

　　供試品溶液的制備取本品（鮮品干燥后粉碎）粉末（過三號篩）約1g，同對照藥材參照物溶液制備方法，制成供試品溶液，即得。

　　測定法分別精密吸取上述參照物溶液與供試品溶液各5～20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，即得。

　　供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)5個(gè)特征峰，并應(yīng)與對照藥材參照物色譜峰中的5個(gè)特征峰保留時(shí)間相對應(yīng)，其中峰1應(yīng)與對照品參照物峰保留時(shí)間相對應(yīng)。

　　【檢查】水分干石斛不得過12.0%（通則0832第二法）。

　　總灰分干石斛不得過5.0%（通則2302）。

　　霍山石斛不得過7.0%（通則2302）。

　　【浸出物】霍山石斛照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項(xiàng)下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，干品不得少于8.0%。

　　【含量測定】金釵石斛照氣相色譜法（通則0521）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) DB-1毛細(xì)管柱（100%二甲基聚硅氧烷為固定相）（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm），程序升溫：初始溫度為80℃，以每分鐘10℃的速率升溫至250℃，保持5分鐘；進(jìn)樣口溫度為250℃，檢測器溫度為250℃。理論板數(shù)按石斛堿峰計(jì)算應(yīng)不低于10000。

　　校正因子測定取萘對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含25μg的溶液，作為內(nèi)標(biāo)溶液。取石斛堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作為對照品溶液。精密量取對照品溶液2ml，置5ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml，加甲醇至刻度，搖勻，吸取1μl，注入氣相色譜儀，計(jì)算校正因子。

　　測定法取本品（鮮品干燥后粉碎）粉末（過三號篩）約0.25g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加入0.05%甲酸的甲醇溶液25ml，稱定重量，加熱回流3小時(shí)，放冷，再稱定重量，用0.05%甲酸的甲醇溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液2ml，置5ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml，加甲醇至刻度，搖勻，吸取1μl，注入氣相色譜儀，測定，即得。

　　本品按干燥品計(jì)算，含石斛堿（C16H25NO2）不得少于0.40%。

　　霍山石斛照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。

　　對照品溶液的制備取D-無水葡萄糖對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含100μg的溶液，即得。

　　標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分別置10ml具塞試管中，各加水至1.0ml，精密加入5%苯酚溶液1ml（臨用配制），搖勻，再精密加硫酸5ml，搖勻，置沸水浴中加熱20分鐘，取出，置冰浴中冷卻5分鐘，以相應(yīng)試劑為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在488nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　測定法取本品（鮮品干燥后粉碎）粉末（過三號篩）約0.4g，精密稱定，加水200ml，加熱回流2小時(shí)，放冷，轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中，用少量水分次洗滌容器，洗液并入同一量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液2ml，置15ml離心管中，精密加入無水乙醇10ml，搖勻，冷藏1小時(shí)，取出，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘4000轉(zhuǎn)）20分鐘，棄去上清液，沉淀加80%乙醇洗滌2次，每次8ml，離心，棄去上清液，沉淀加熱水溶解，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，放至室溫，加水至刻度，搖勻。精密量取供試品溶液1ml，置10ml具塞試管中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法，自“精密加入5%苯酚溶液1ml”起依法測定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中D-無水葡萄糖的量，計(jì)算，即得。

　　本品按干燥品計(jì)算，含多糖以無水葡萄糖（C6H12O6）計(jì)，不得少于17.0%。

　　鼓槌石斛照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05%磷酸溶液（37:63）為流動(dòng)相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按毛蘭素峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。

　　對照品溶液的制備取毛蘭素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備取本品（鮮品干燥后粉碎）粉末（過三號篩）約lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，浸漬20分鐘，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）45分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

　　本品按干燥品計(jì)算，含毛蘭素（C18H22O5）不得少于0.030%。

　　飲片

　　【炮制】干石斛除去殘根，洗凈，切段，干燥?；羯绞ルs質(zhì)。

南京普怡生物科技有限公司專業(yè)從事天然產(chǎn)物、研發(fā)、生產(chǎn)、加工和銷售的外向型高科技現(xiàn)代化企業(yè)。公司成立十余年一直致力于天然產(chǎn)物的研究與開發(fā)，積累了大量的分離經(jīng)驗(yàn)。我們利用自身的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，反復(fù)對天然產(chǎn)物進(jìn)行不同工藝分離，不同來源分離。針對每個(gè)品種制定合理及科學(xué)的分離流程、在植物有效成分化合物的研究、生產(chǎn)及植物有效成分化合物創(chuàng)新等方面有很豐富的技術(shù)儲(chǔ)備和經(jīng)驗(yàn)，并掌握著其理論原理和實(shí)施方法。更有效地著力于新品種的深度開發(fā)，拓展應(yīng)用市場，推動(dòng)植物有效成分化合物研發(fā)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。

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關(guān)鍵字：石斛黃酮;石斛皂苷;石斛多糖;石斛物堿;石斛發(fā)油;

公司簡介

南京普怡生物是一家專業(yè)致力于天然藥用植物活性成分的研究、開發(fā)、生產(chǎn)公司。公司依托南京中醫(yī)藥大學(xué)，中國藥科大學(xué)等國內(nèi)知名高校建立了長期的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，校企聯(lián)合，產(chǎn)學(xué)結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了優(yōu)勢互補(bǔ)與資源共享。公司的天然產(chǎn)物提取廠生產(chǎn)線配備有提取，濃縮，柱層析，精制分離，烘干和噴霧干燥等全套設(shè)備，能夠根據(jù)客戶和市場需求生產(chǎn)，工廠根據(jù)GMP要求實(shí)施生產(chǎn)管理，確保了生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性和產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化及安全性。公司質(zhì)量控制中心配有進(jìn)口高效液相色譜儀-蒸發(fā)光散射檢測器(HPLC-ELSD)、原子熒光光度計(jì)(AFS)、紫外-可見分光光度計(jì)(UV)、微生物檢測設(shè)備、快速水分測定儀等全套檢測設(shè)備，全面控制產(chǎn)品含量、重金屬、微量元素、微生物等各項(xiàng)

成立日期	2005-08-20 （20年）	注冊資本	1000萬
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè)	香精和香料中間體,植物提取物,高純試劑,原料藥,中草藥提取物	經(jīng)營模式	工廠,試劑,定制,服務(wù)

南京普怡生物科技有限公司

VIP 6年

公司成立：20年
注冊資本：1000萬
企業(yè)類型：專業(yè)中藥分離萃取廠家
主營產(chǎn)品：中藥單體和混合物：龍膽苦苷，神經(jīng)酸，柴胡總皂苷，梓醇，丹酚酸B
公司地址：浦口國家級高新技術(shù)開發(fā)區(qū)

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