中文名稱: 乙氧氟草醚
中文同義詞: 2-氯-4-三氟甲基苯基-4'-硝基-3'-乙氧基苯基醚;2-氯-1-(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-三氧甲苯;2-氯-1-(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-三氟甲基苯;氟果爾;果爾;申?duì)?乙氧氟草醚,果爾;氟硝草醚
英文名稱: Oxyfluorfen
英文同義詞: ether,2-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyl3-ethoxy-4-nitrophenyl;Oxyfluorfene;oxyfluorofen;Oxyflurofen;2-CHLORO-1-(3-ETHOXY-4-NITROPHENOXY)-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE;GOAL;GOAL 2EC;GOALDATE
CAS號(hào): 42874-03-3
分子式: C15H11ClF3NO4
分子量: 361.7
EINECS號(hào): 255-983-0
相關(guān)類別: HERBICIDE;除草劑;Alpha sort;Alphabetic;Diphenyl etherPesticides&Metabolites;Herbicides;N-PAnalytical Standards;O;Pesticides&Metabolites;Diphenyl etherAnalytical Standards;醚類除草劑;農(nóng)藥;分析標(biāo)準(zhǔn)品
Mol文件: 42874-03-3.mol
乙氧氟草醚
乙氧氟草醚 性質(zhì)
熔點(diǎn)  83-84°C
沸點(diǎn)  >240°C
閃點(diǎn)  -18 °C
儲(chǔ)存條件  APPROX 4°C
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 42874-03-3(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Benzene, 2-chloro-1-(3-ethoxy-4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)-(42874-03-3)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzene, 2-chloro-1-(3-ethoxy-4-nitrophenoxy)- 4-(trifluoromethyl)-(42874-03-3)
乙氧氟草醚 用途與合成方法
毒性 雄性大鼠經(jīng)口LD50>5000mg/kg，兔急性經(jīng)皮LD50>5000mg/kg。無(wú)致癌、致畸、致突變作用。虹鱒魚LC50為0.3mg/L。蜜蜂經(jīng)口LD50為25.4μg/只。鵪鶉LD50>5000mg/kg。對(duì)皮膚輕度刺激，對(duì)眼睛有中度刺激。
化學(xué)性質(zhì)  純品為白色結(jié)晶固體，原藥帶褐色。m.p.84～85℃，b.p.250～300℃，閃點(diǎn)93.35℃，蒸氣壓 0.267×10-3Pa (25℃)，相對(duì)密度1.04 ～1.06 (25℃)。易溶于丙酮、乙醇、二甲苯、二氯乙烯等有機(jī)溶劑，在水中溶解度<0.1mg/L (25℃)。遇光不穩(wěn)定。
用途  本品屬含氟二苯醚類，是一種超低用量的選擇性、芽前芽后觸殺型除草劑，雜草主要通過(guò)胚芽鞘、中胚軸吸收藥劑致死。適用于水稻、大豆、小麥、棉花、玉米、油棕、蔬菜及果園等，防除闊葉雜草及某些禾本科雜草，如鴨跖草、稗草、莎草、田菁、雀麥、曼陀羅等，用量為1～2g有效成分/100m2 。如水稻移栽后4～6d，稗草芽期至1.5葉期，用24%乳油1.5～2.3mL/100m2，制成毒土均勻撒施。也可用0。5%顆粒劑撒施。用于大豆、棉花等作物在播后苗前施藥，用24%乳油7.5mL/100m2，對(duì)水均勻噴霧土表。
乙氧氟草醚使用過(guò)程可能發(fā)生一定程度藥害，一般半月后即可恢復(fù)。
用途  用作除草劑。芽前、芽后施用防除咖啡、針葉樹、棉花、柑橘等田中單子葉和闊葉雜草。可制成乳油使用。
用途  用于水稻、大豆、玉米、棉花、蔬菜、葡萄、果樹等作物田防除一年生闊葉雜草和禾本科、莎草科雜草
用途  低毒、觸殺型除草劑。在有光的情況下發(fā)揮其除草活性。在芽前和芽后早期施用效果，對(duì)種子萌發(fā)的雜草殺草譜廣，能防除闊葉雜草、莎草及稗，但對(duì)多年生雜草具有抑制作用。防治對(duì)象：可防除移栽稻、大豆、玉米、棉花、花生、甘蔗、葡萄園、果園、蔬菜田和森林苗圃的單子葉和闊葉雜草。
生產(chǎn)方法  制備方法一
以3，4-二氯甲苯和間苯二酚為原料經(jīng)氯化、氟代、醚化、硝化、醇解等反應(yīng)制得。

制備方法二
以3，4-二氯三氟甲苯和間苯二酚鹽為原料，經(jīng)1：4配比，于140～160℃反應(yīng)，然后用醋酐酰化，再經(jīng)混酸于20～30℃硝化，無(wú)機(jī)酸存在下皂化，最后與等摩爾溴乙烷作用，制得乙氧氟草醚。此法較制備方法一更合理。