別名
3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基)氨基)-N-(4-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)苯基)苯甲酰胺
應用
JNK-IN-8 已用作抑制劑來研究 JNK 信號轉(zhuǎn)導在醉茄素 A(WFA)誘導的骨髓增生異常綜合征(MDS)-L 細胞凋亡中的重要性。
生化/生理作用
JNK-IN-8 和拉帕替尼通過誘導凋亡協(xié)同降低人三陰性乳腺癌(TNBC)細胞系中的細胞活力。JNK-IN-8 和拉帕替尼導致細胞毒性氧化應激的積累。 JNK-IN-8 是有效的、選擇性和不可逆的 JNK1/2/3 抑制劑,可抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-IN-8 與保守的半胱氨酸殘基形成共價鍵。
其他說明
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