PLX5622是高度選擇性的、能透過血腦屏障的、口服有效的CSF1R抑制劑,Ki值為5.9nM,可用于病程發(fā)展前和過程中,擴大的和特異性的小膠質細胞的消除。PLX5622具有較好的藥理學特性。生物活性PLX5622是一種高選擇性的CSF-1R抑制劑,IC50小于10nM,其對CSF-1R的選擇性比對KIT和FLT3的選擇性高20倍以上。
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