一般描述
一種有效的、不可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑。與絲氨酸蛋白酶反應(yīng)釋放酰氯部分,可?;硪粋€(gè)活性位點(diǎn)殘基。抑制顆粒酶B,并阻斷胸腺細(xì)胞中凋亡的核小體間DNA切割,而無(wú)需核酸內(nèi)切酶的參與。不影響硫醇蛋白酶和金屬蛋白酶。對(duì)β-內(nèi)酰胺酶無(wú)任何活性。 一種有效的、不可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑。阻斷胸腺細(xì)胞中凋亡的核小體間DNA切割,而無(wú)需核酸內(nèi)切酶的參與。與絲氨酸蛋白酶反應(yīng)釋放酰氯部分,可?;硪粋€(gè)活性位點(diǎn)殘基。不影響硫醇蛋白酶和金屬蛋白酶。也對(duì)β-內(nèi)酰胺酶無(wú)任何活性。在5-100μppm濃度范圍內(nèi)有效。 有效濃度:5-100 μM;在pH 7.5下t? = 20 min。
其他說(shuō)明
Cain, K., et al. 1994.Biochem.Cell Biol.72, 631.Weaver, V.M., et al. 1993.Biochem.Cell Biol. 71, 488.Odake, S., et al. 1991.Biochemistry 30, 2217.Harper, J.W., et al. 1985.Biochemistry24, 1831.
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