中文名稱:植物氫離子焦磷酸酶ELISA試劑盒 | 英文名稱:H+-PPase |
品牌: 一研 | 產(chǎn)地: 國產(chǎn) |
保存條件: 2-8℃防潮避光 | 產(chǎn)品類別: Elisa Kit plant ELISA Kit |
型號: EY-01E9788 |
商品屬性:
產(chǎn)品名稱:植物氫離子焦磷酸酶ELISA試劑盒
英文名稱:H+-PPase
型號:EY-01E9788
規(guī)格:48T/98T
價格:敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實(shí)時報價
服務(wù):可提供免費(fèi)代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。
試劑和器材:
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器、
6. 蒸餾水,容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標(biāo)本要求:
血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
5.培養(yǎng)細(xì)胞:
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
7.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
8.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
人血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 別稱:BDPLT11, GPIV, GPVI Human GP6(Glycoprotein Ⅵ, Platelet) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清,血漿或其他生物體液中天然及部分重組GP6濃度
維生素K HPLC≥98% 20mg 小鼠乙酰輔酶A(acetyl-CoA)ELISA試劑盒 ,英文名: acetyl-CoA ELISA Kit
維生素U HPLC≥98% 20mg 小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA檢測試劑盒Mousealpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit 96T/48T
維司那定 HPLC≥98% 20mg 人膠原交聯(lián)(PYD)試劑盒 Human pyridinoline,PYD ELISA Kit
偽金絲桃素 HPLC≥98% 20mg Ratai-thrombieceptor,AELISAKit大鼠抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
偽綿馬素 HPLC≥98% 20mg 組蛋白H3-K4乙?;瘷z測試劑盒10/20等
偽原薯蕷皂苷 HPLC≥97% 20mg Mouseai-endothelialcellaibody,AECAELISA試劑盒小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
衛(wèi)矛醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(CHAT)ELISA試劑盒 ,英文名: CHAT ELISA Kit
文多靈 HPLC≥98% 20mg 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA檢測試劑盒MouseSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit 96T/48T
沃塔紫杉醇 HPLC≥98% 20mg 人降脂素(Adipsin)試劑盒 Human Adipsin ELISA Kit
烏苯美司 HPLC≥98% 20mg RatAi-thyroid-globulinaibody,ATGA/TGABELISAKit大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物氫離子焦磷酸酶ELISA試劑盒小鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)elisa檢測試劑盒
小鼠抑制素βE(INHβE)elisa檢測試劑盒
小鼠抑制素βC(INHβC)elisa檢測試劑盒
小鼠抑制素βB(INHβB)elisa檢測試劑盒
小鼠抑制素βA(INHβA)elisa檢測試劑盒
操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
成立日期 | 2014-06-05 (11年) | 注冊資本 | 100 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 100萬以內(nèi) |
主營行業(yè) | 生化試劑,抗體,細(xì)胞培養(yǎng),分子生物學(xué),免疫安全 | 經(jīng)營模式 | 工廠,試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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¥1200 |
VIP3年
|
上海雅吉生物科技有限公司
|
2024-12-24 | |
詢價 |
上海將來實(shí)業(yè)股份有限公司
|
2024-12-08 | ||
詢價 |
VIP2年
|
北京百普賽斯生物科技股份有限公司
|
2024-12-16 |