[ 密度 ]：0.6±0.1 g/cm3
[ 沸點 ]：6.1±3.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔點 ]：?93 ℃(lit.)
[ 分子式 ]：C?H₇N
[ 分子量 ]：45.084
[ 閃點 ]：-56.1±8.8 ℃
[ 精確質(zhì)量 ]：45.057850
[ PSA ]：12.03000
[ LogP ]：-0.43
[ 外觀性狀 ]：無色壓縮液化氣體
[ 蒸汽密度 ]：1.55 (vs air)
[ 蒸汽壓 ]：1520.3±0.0 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]：1.344
[ 儲存條件 ]：
儲存注意事項儲存于陰涼、通風的易燃氣體專用庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、鹵素分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備。
[ 穩(wěn)定性 ]：
1、基本性質(zhì)：有弱堿性，與無機酸生成易溶于水的鹽類。其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限2.8%-14.4%。閃點低，避免日光直射，遠離火源。對銅、銅合金、鋁、錫、鋅等有腐蝕性。
2、化學性質(zhì)具有仲胺的典型性質(zhì)。例如：
① 水溶液呈堿性，與無機酸、有機酸、酸性芳香族硝基化合物生成具有一定熔點的鹽。與重金屬化合物形成絡鹽。
② 與酰氯、酸酐等發(fā)生酰基化反應，生成N-取代酰胺。與脂肪族羧酸生成的鹽，經(jīng)脫水后也生成N-取代酰胺。與磺酰氯、芳香族磺酰氯反應，生成相應的N-取代磺酰胺。
③ 與鹵代烴、醇、酚或胺鹽等烴基化試劑作用，則氮上的氫原子被烴基所取代。
④ 與氰酸、二硫化碳、腈、環(huán)氧物等能發(fā)生加成反應。
⑤ 仲胺與脂肪族或芳香族醛反應，脫水生成Schiff 堿。在堿性溶液中與甲醛反應，生成雙(二烷基氨基)甲烷。或?qū)⒍装符}酸鹽、甲醛與含有活性氫的化合物反應（Mannich反應)，生成活性氫被二甲氨基甲基取代的化合物。二甲胺在碳酸鉀存在下與醛反應，生成二叔胺，經(jīng)蒸餾得到α，β-不飽和胺(烯胺)。
⑥ 仲胺對酸性高錳酸鉀比較穩(wěn)定，在堿性高錳酸鉀中容易被氧化。與過硫酸、過氧化氫、有機過氧酸作用，得到胺的含氧化合物。例如，與過氧化氫作用生成二烷基羥基胺。經(jīng)過氧化苯甲酸作用，生成鄰苯甲酸衍生物。
⑦ 與亞硝酸反應，生成亞硝基胺。
⑧ 與Grignard試劑反應生成烴。
此外，二甲胺在420~440℃發(fā)生熱裂，生成甲胺、甲烷和氫等。在紫外光照射下也能發(fā)生分解，生成甲烷等氣體和高分子物質(zhì)。
3.二甲胺溶液對皮膚和黏膜有強烈的刺激。長時間與高濃度蒸氣接觸時能引起皮膚炎、結(jié)膜炎、失明、窒息等癥狀。嗅覺閾濃度165mg/m3。TJ 36-79規(guī)定車間空氣中最高容許濃度為10mg/m3。大鼠經(jīng)口LD50為698mg/kg。兔靜脈注射LD50為4000mg/kg。
4.穩(wěn)定性 穩(wěn)定
5.禁配物 強氧化劑、酸類、鹵素
6.聚合危害 不聚合

[ 分子結(jié)構 ]：
1、摩爾折射率：14.90
2、摩爾體積（cm3/mol）：70.3
3、等張比容（90.2K）：139.6
4、表面張力（dyne/cm）：15.5
5、極化率（10?2?cm3）：5.91