蛋白酶抑制劑MG-115選擇性地增加40kDa Mcl-1亞型的表達并誘導p21WAF1,但也促進SKBR3細胞的優(yōu)先凋亡。岡代酸和MG-115均未對MCF-7細胞產(chǎn)生類似的作用。然而,釩酸鹽或乙酰呋喃壬萘醌在MCF-7細胞中誘導40kDa Mcl-1和更大Jun激酶(JNK)磷酸化,而無凋亡相關PARP片段。我們的數(shù)據(jù)表明,SKBR3細胞更容易發(fā)生凋亡,部分原因可能是其更大的增殖潛能(細胞周期蛋白A)、抗凋亡42kDa Mcl-1亞型的低表達以及對應激反應的次優(yōu)JNK激活。
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