產(chǎn)品編號 | 370698 |
品牌 | Sigma |
顏色 | white |
形式 | solid |
測定 | ≥98% (HPLC) |
運輸 | ambient |
警告 | Toxicity: Irritant (B) |
溶解性 | ethanol: 12?mg/mL DMSO: 50?mg/mL |
分子量 | 502.75 |
質量水平 | 100 |
儲存條件 | OK to freeze protect from light |
儲存溫度 | 2-8°C |
MDL編號 | MFCD06798379 |
別名
GW7647 - CAS 265129-71-3 - Calbiochem,GW647, 2-(4-(2-(1-Cyclohexanebutyl-3-cyclohexylureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionic Acid, PPAR Agonist IV, PPARα Agonist II, PPARβ/δ Agonist I, PPARγ Agonist III
一般描述
A cell-permeable urea-substituted thioisobutyric acid (ureido-TiBA) compound that acts as a potent and selective PPARα agonist (PPARα, γ and δ - EC50 = 6 nM, 1.1 μM and 6.2 μM for human; 1 nM, 1.3 μM and 2.9 μM for murine, respectively). Also displays in vivo lipid-lowering activity in rats.
A cell-permeable, urea-substituted, thioisobutyric acid (ureido-TiBA) compound that acts as a potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) agonist (EC50 = 6 nM for human PPARα, 1.1 μM for human PPARγ, and 6.2 μM human PPARδ; 1 nM for murine PPARα, 1.3 μM for murine PPARγ, and 2.9 μM murine PPARδ). Also shown to lower lipid levels in rats.
生化/生理作用
Cell permeable: yes
EC50 = 6 nM, 1.1 μM and 6.2 μM for human PPARα, γ and δ, respectively; EC50 = 1 nM, 1.3 μM and 2.9 μM for murine PPARα, γ and δ, respectively
Primary Target
PPARα
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
其他說明
Muoio, D.M., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 26089.
Brown, P.J., et al. 2001. Bioorg. Med. Chem. Lett.11, 1225.
Oliver, W.R. Jr., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 5306.
Poirier, H., et al. 2001. Biochem. J.355, 481.
關鍵字: GW7647 - CAS 265129-71-3 - Calbiochem;GW7647 - CAS 265129-71-3 - Calbiochem價格;GW7647 - CAS 265129-71-3 - Calbiochem廠家;265129-71-3;Sigma
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