商品屬性：
產(chǎn)品名稱：小鼠愛潑斯坦-巴爾病毒潛伏膜蛋白2AELISA試劑盒
英文名稱：Epstein-Barr virus latent membrane protein 2A
型號：EY-01M8466
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
Bupivacaine   中文名：鹽酸布比卡因  分子式：C18H29ClN2O  度：98.0%  豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒  

Ambroxol   中文名：鹽酸氨溴索  分子式：C13H19Br2ClN2O  度：98.0%  豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒  

Benazepril   中文名：鹽酸貝那普利  分子式：C24H29ClN2O5  度：98.0%  豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒  

Donepezil   中文名：鹽酸多奈哌齊  分子式：C24H30ClNO3  度：98.0%  豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒           

Nifedipine  中文名：硝苯地平  分子式：C17H18N2O6  度：98.0%  豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit
羅漢松樹脂酚 HPLC≥98% 20mg ELISAKitNN-T4人新生甲狀腺素規(guī)格：48T/96T

羅紅霉素 HPLC≥98% 200mg ELISAKitNOS人合成酶規(guī)格：48T/96T

羅通定 HPLC≥98% 20mg ELISAKitNP-Y人神經(jīng)肽Y規(guī)格：48T/96T

羅希吐堿 HPLC≥98% 20mg ELISAKitNSE人神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格：48T/96T

蘿卜硫苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitN-TSH人新生兒促甲狀腺素規(guī)格：48T/96T

蘿卜硫素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitOLAb人氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96T

洛伐他汀 HPLC≥98% 20mg ELISAKitomein人網(wǎng)膜素規(guī)格：48T/96T

絡(luò)塞定 HPLC≥98% 10mg ELISAKitOPN兔骨橋素規(guī)格：48T/96T

絡(luò)塞琳 HPLC≥98% 10mg ELISAKitOSM人抑瘤素M規(guī)格：48T/96T

絡(luò)塞維 HPLC≥98% 20mg ELISAKitOX-B人食欲素/阿立新B規(guī)格：48T/96T
小鼠愛潑斯坦-巴爾病毒潛伏膜蛋白2AELISA試劑盒阿魏酸,松柏酸,反式阿魏酸  Ferulic acid  質(zhì)量規(guī)格：>99%,合成 小鼠球蛋白G(IgG)ELISA檢測試劑盒MouseImmunoglobulinG,IgGELISAKit 96T/48T

阿魏酸(標準品)  Ferulic acid  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 人富組氨酸糖蛋白(HRG)試劑盒 Human histidine-rich glycoprotein,HRG ELISA kit

安石榴苷  Punicalagin (40%)  質(zhì)量規(guī)格：40%,BR RatIerleukin1β,IL-1βELISAKit大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

安石榴甙（標準品）  Punicalagin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 CASPASE-8蛋白共沉淀分析試劑盒5

鹽酸羅格列酮  Rosiglitazone HCL   質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng) MouseMacrophageInflammatoryProtein2,MIP-2ELISA試劑盒小鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

澳洲茄邊堿（標準品）  Solamargine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,標準品 小鼠強啡肽(Dyn)ELISA試劑盒 ，英文名： Dyn ELISA Kit

澳洲茄堿（標準品）  Solasonine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥94.50%,標準品 人金葡菌腸(SE)ELISA檢測試劑盒Humanstaphylococcusaureuseerotoxins,SEELISAKit 96T/48T

安格洛苷 C（標準品）  Angoroside C  質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品 大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)試劑盒 Rat lipolysaccharide binding protein,LBP ELISA Kit

托瑞米芬  Toremifene   質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 英文名稱HumanP53ELISAKit人P53(P53)規(guī)格：96T/48T

托瑞米芬(標準品)  Toremifene   質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 動物組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)粗提分離試劑盒10
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。