商品屬性：
產(chǎn)品名稱：AT Elisa Kit
英文名稱：Mouse Anti-trypsin, AT Elisa Kit
型號：EY-00M1581
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2辛弗林Synephrine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

HSaVEC-c 人隱靜脈內(nèi)皮細胞(HSaVEC) 500,000cells 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)辛弗林鹽酸鹽Synephrine HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

腎小管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)三尖杉寧堿(標準品）Cephalomannine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

GHR Others Rat 大鼠 GHR / Growth Hormone Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 吉莫斯特;吉美嘧啶(標準品)Gimeracil質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品

NRL1 化大家鼠肺成纖維樣細胞吉莫斯特;吉美嘧啶Gimeracil質(zhì)量規(guī)格：>98%,二氫嘧啶脫氫酶(DPD)抑制劑
小鼠小梁網(wǎng)細胞完全培養(yǎng)基 100mLdCTP,100MMSOLUTIONpH7.0dCTP 100 mM溶液, pH 7.0生物技術(shù)級透明無色液體FROZENsigma

C6-RFP(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 C6-RFP (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS3-基-1-本基-2-吡坐啉-5-同;1-本基-3-基-5-吡坐啉同;本基基氮茂-5-同 3-Mqthyl-1-phqnyl-2-pyrczolin-5-onq;1-Phqnyl-3-Mqthyl-5-pyrczolonq;3-Mqthyl-1-phqnyl-5-pyrczolonq 1989/2/8

IL25 Protein Rat 重組大鼠 Ierleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 標簽)wo7iumBENZOATE本酸鈉試劑級白色精細粉末RTsigma

人海馬趾神經(jīng)細胞(HN-h)(1×106) 人間充質(zhì)干細胞-脂肪 HGC-27人胃癌細胞TCBS瓊脂平板shēng huà shì jì容量：1米

CM-H121人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基100mLTESwo7iumSalt 25g/100g原裝 Amresco J527
AT Elisa KitTWSG1 Others Mouse 小鼠 TWSG1 人細胞裂解液 (陽性對照) MEGA-10MEGA-10超級5G85261-20-7COLD

大鼠腦膜細胞完全培養(yǎng)基 100mL2-安基-4-羧醋 2-cminoisonicotinic ccid 1336-8-

MCF 10A人正常上皮細胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052)2XYTMEDIUMBROTH2XYT 培養(yǎng)基肉湯生物技術(shù)級100GRT

IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)芐青霉素鈉1公斤

MPC-11(小鼠漿細胞瘤) 5×106cells/瓶×2 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細胞)2183-17-71-1酸鈉鹽ALPHA-NAPHTHYL PHOSPHATE DIwo7ium SALT
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。