商品屬性：
產(chǎn)品名稱：LCN2 Elisa Kit
英文名稱：Human lipocalin 2, LCN2 Elisa Kit
型號：EY-00H112
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標(biāo)本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
Afatinib  850140-72-6  中文名：阿法替尼  分子式：C24H25ClFN5O3    兔素(rabbit Renin)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝

9-Hydroxy-4-ostene-3,17-dione  560-62-3  中文名：9-羥基-4-雄甾烯-3,17-二酮  分子式：C19H26O3    兔S100b   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  

7-Amino-4-methylcoumarin  26093-31-2  中文名：7-氨基-4-甲基香豆素  分子式：C10H9NO2    兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Indometacin  53-86-1  中文名：吲哚美辛  分子式：C19H16ClNO4    兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Dexamethasone 21-phosphate di salt  2392-39-4  中文名：地塞米松磷酸鈉  分子式：C22H30FO8P    兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
9,9-Bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene  107934-60-1  中文名：9,9-雙(4-氨基-3-甲苯基)芴  分子式：C27H24N2    腦膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone  4551-69-3  中文名：4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮  分子式：C17H14N2O2    腦膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)試劑盒   48T              

5-Benzyloxyindole  1215-59-4  中文名：5-芐氧基吲哚  分子式：C15H13NO    噬酸性粒細胞趨化因子 -2(Eotaxin-2)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝

4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate  3479-47-8  中文名：N-芐氧羰基-L-天冬氨酸-4-芐脂  分子式：C19H19NO6     (EPO)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝

4-Benzoyloxy-2-azetidinone  28562-58-5  中文名：4-苯甲酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮  分子式：C10H9NO3    受體 ( EPO Receipter)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝
LCN2 Elisa Kit兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  7-Keto-dehydroepierone  566-19-8  中文名：7-酮基去氫表雄酮  分子式：C19H26O3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  (1S,2S)-1-Amino-2-Indanol  163061-74-3  中文名：(1S,2S)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           7-Keto-dehydroepierone  中文名：7-酮基去氫表雄酮  分子式：C19H26O3 

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one  160129-45-3  中文名：  分子式：C10H10ClNO  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  (1S,2R)-1-Amino-2-indanol  中文名：(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO  度：98.0%
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。