產(chǎn)品屬性：

細(xì)胞名稱：人乳腺上皮細(xì)胞
形態(tài)特性  上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性

培養(yǎng)條件  DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  5%HS + 10ug/ml insulin + 20ng/ml EGF + 100ng/ml 霍亂 + 0.5ug/ml 氫化可的松

傳代方法

傳代情況

凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
細(xì)胞特性
1) 細(xì)胞來源于人的正常牙組織。
2) 細(xì)胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長方式：成纖維樣細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪赤蘚紅;赤蘚紅B鈉鹽Erythrosin B sodium salt質(zhì)量規(guī)格：BS

AKT1 Others Human 人 AKT1 / PKB / PKBα 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 達(dá)拉菲尼,達(dá)帕菲尼Dabrafenib,GSK2118436A質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAFV600特異性抑制劑

人角膜細(xì)胞RNAHK miRNA5 μg乙酰檸檬酸三丁酯Acetyl tributyl citrate質(zhì)量規(guī)格：>97%

7721細(xì)胞，7721肝癌細(xì)胞 人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移),NCI-H292細(xì)胞 人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪乙酰檸檬酸三乙酯Triethyl acetyl citrate 質(zhì)量規(guī)格：>99%

敘利亞倉鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1海藻酸Alginic acid質(zhì)量規(guī)格：CP
異甘草苷 HPLC≥98% 20mg JNK/SAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

異甘草素 HPLC≥98% 20mg JNK/SAPK蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25

異鉤藤堿 HPLC≥98% 20mg JNK/SAPK蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5

異古倫賓 HPLC≥98% 20mg Karnovsky固著液50毫升

異葒草苷 HPLC≥98% 20mg K-Ras鳥苷酸酶活性分析試劑盒6

異槲皮苷 HPLC≥98% 20mg KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒2

異黃腐醇 HPLC≥98% 20mg LAMBDA噬菌體DNA分離試劑盒10

異黃芪皂苷I HPLC≥98% 10mg LAMBDA噬菌體DNA氯化銫化試劑盒10

異黃芪皂苷II HPLC≥98% 10mg LAMBDA噬菌體DNA樹脂化試劑盒10

異茴芹內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg LAMBDA噬菌體培養(yǎng)試劑盒10
人乳腺上皮細(xì)胞中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA異綠原酸C(標(biāo)準(zhǔn)品)Isochlorogenic acid C質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

13. 肝臟細(xì)胞系統(tǒng)異牡荊素(標(biāo)準(zhǔn)品)Isovitexin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CL-0075DU 145(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2異歐前胡素（標(biāo)準(zhǔn)品）Isoimperatorin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞;MC3T3-E1 大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL異嗪皮啶(標(biāo)準(zhǔn)品)Isofraxidin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

A549/ Taxol 人肺癌紫杉醇耐藥株異去氫鉤藤堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Isocorynoxeine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
處理方法：
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系并提供圖片，以便售后處理。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費(fèi)售后。