服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
原代軟骨細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml甲磺酸倍他司汀質量規(guī)格：>98%,BRBetahistine Dimesilate

DU145細胞，前列腺癌細胞 癌細胞,LCC1細胞 間充質干細胞培養(yǎng)基MSCM-acf-prf胰島素(豬)質量規(guī)格：BR,來源豬胰臟INSULIN

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-4苯硫(分析標準品,>99%(GC）)質量規(guī)格：分析標準品,>99%(GC）Diphenyl sulfide

IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG 細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二氨基二苯(ODA)(標準品)質量規(guī)格：分析標準品4,4′-Diaminodiphenyl ether

CM-H003肺大動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL二十二烷(分析標準品,≥99.5%(GC))質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)Docosane

磺胺噻唑(標準品)質量規(guī)格：含量測定Sulfathiazole  人克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA檢測試劑盒HumanClaracellprotein,CC16ELISAKit 96T/48T  humanB-cellleukemia/lymphoma3,Bcl3ELISA試劑盒人B細胞瘤因子3(Bcl3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

環(huán)苯扎林鹽酸鹽質量規(guī)格：>99%,BRCyclobenzaprine HCl  大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1)試劑盒 Rat Eotaxin 1,Eotaxin 1/CCL11/ECF ELISA Kit  HumanCryoglobulin,CGELISAKit人冷球蛋白(CG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸美托咪定質量規(guī)格：≥99.0%,BRMedetomidine HCl  英文名稱RatHeatShockProtein70ELISAKit大鼠熱休克蛋白70(HSP70)規(guī)格：96T/48T  人Ⅰ型膠原交聯(lián)終肽(ICTP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

托吡酯（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Topiramate  活化凝血因子8(FACTORVIIIa)活性比色法定量檢測試劑盒20  兔γ-谷氨酰轉移酶1(GGT1)試劑盒 Rabbit gamma-glamylansferase 1,GGT1 ELISA kit

牛腺病毒通用PCR檢測試劑盒舒尼替尼-d10質量規(guī)格：美國進口Sunitinib-d10  Rat fibrinogen degradation product (FDP) ELISA Kit 大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒  HumanLactoferrin,LTF/LFELISA試劑盒人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

他克莫司-13C，D2（主要的）質量規(guī)格：美國進口FK-506-13C, D2 (Major)  Humanai-perinuclearfactor,APFELISAKit 人抗核周因子抗體(APF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  Humanneuronalnuclearaoaibody,ANNA-1/HuELISAKit人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

24,32-雙-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司質量規(guī)格：美國進口24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506  HumandopamineD2receptor,D2RELISA試劑盒人多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β/素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

N-去乙基米那普侖質量規(guī)格：美國進口N-Desethyl Milnacipran  組織NEK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20  人糖原合成酶試劑盒 Human glycogen syhetase ELISA Kit
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。