中文名稱:枝孢霉通用PCR檢測試劑盒 | 品牌: 一研 |
產(chǎn)地: 國產(chǎn) | 保存條件: -20℃ |
產(chǎn)品類別: PCR試劑盒 PCR檢測試劑盒 | |
型號: EY00P301 |
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 型號 |
枝孢霉通用PCR檢測試劑盒 | 50T | EY00P301 |
組成及試劑配制
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
實驗外包
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其完全溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
羥基波生坦Hydroxy Bosentan質(zhì)量規(guī)格:美國進口 Humanaldehydedehydrogenase,ALDHELISA試劑盒人乙脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人低密度脂蛋白復(fù)合物(LDL-IC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
N-去甲基克拉霉素N-Desmethyl Clarithromycin質(zhì)量規(guī)格:美國進口 植物P型氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20 小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)試劑盒 Mouse DNA(cytosine-5)-methylansferase 1,DNMT1 ELISA kit
阿糖胞苷 5‘-單1酸鹽Cytarabine 5'-Monophosphate質(zhì)量規(guī)格:美國進口 Mouse6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit小鼠6同前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 維生素C(VC)ELISA試劑盒 ,英文名: VC ELISA Kit
達卡巴嗪-d6Dacarbazine-d6質(zhì)量規(guī)格:美國進口 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒 ,英文名: sRANKL ELISA Kit Mouseoxytocin,OTELISA試劑盒小鼠催產(chǎn)素(OT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
米托蒽醌質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,BRMitoxantrone 人抗細胞球蛋白(ALG)ELISA檢測試劑盒Humanai-lymphocyteglobulin,ALGELISAKit 96T/48T HumanAi-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISA試劑盒人抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
拉莫三嗪 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRLamotrigine 大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)試劑盒 Rat myeloperoxidase-aineuophil cytoplasmic aibody IgG,MPO-ANCA IgG ELISA kit Humanclusterin,CLUELISAKit人凝聚素(CLU)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
溴酚紅鈉質(zhì)量規(guī)格:>80%,Ind GradeBromophenol red, salt 英文名稱RatneuropeptideYELISAKit大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)規(guī)格:96T/48T 人B-細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
硬脂酸丁酯(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRButyl stearate 環(huán)境傷寒沙門氏菌(SalmonellaTyphi)定性試劑盒20 兔膠原交聯(lián)(PYD)試劑盒 Rabbit pyridinoline,PYD ELISA Kit
枝孢霉通用PCR檢測試劑盒升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside 英文名稱Rat15-lipoxygenaseELISAKit大鼠15-脂加氧酶(15-LO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 大鼠血清總補體(CH50)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
山梨酸鉀(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Potassium Sorbate 鄰氨基卞啶同(AMAC)熒光輔助糖蛋白電泳(FACE)檢測試劑盒5 人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)試劑盒 Human plasmin-aiplasmin complex,PAP ELISA Kit
甲磺酸倍他司?。藴势罚┵|(zhì)量規(guī)格:含量測定Betahistine mesylate vaspin人內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑規(guī)格:48T/96T 羥自由基清除能力測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
葡醛內(nèi)酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:檢查Glucurolactone 小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)ELISA試劑盒 ,英文名: S100A4 ELISA Kit RatNein-1,n1ELISA試劑盒大鼠軸突生長誘向因子1(n1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
使用方法:
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水(*用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
成立日期 | 2014-06-05 (11年) | 注冊資本 | 100 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年營業(yè)額 | ¥ 100萬以內(nèi) |
主營行業(yè) | 生化試劑,抗體,細胞培養(yǎng),分子生物學(xué),免疫安全 | 經(jīng)營模式 | 工廠,試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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¥1490 |
VIP6年
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2024-12-25 | |
¥2990 |
VIP1年
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上海晶風生物科技有限公司
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2024-12-25 | |
¥3490 |
VIP6年
|
上海澤葉生物科技有限公司
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2024-12-25 |