服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
心臟成纖維細(xì)胞-心室HCF-av奈拉濱質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,細(xì)胞培養(yǎng)級Nelarabine

gpc-1細(xì)胞，前列腺癌細(xì)胞 兔眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞,RYTF細(xì)胞 大鼠背脊髓神經(jīng)元RN-dsc醋酸奈西立肽質(zhì)量規(guī)格：>95%Nesiritide Acetate

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2硫酸鎂七水(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物Magnesium sulfate, heptahydrate

A-431(表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H131角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 羊膜細(xì)胞;HA糖化酶;葡萄糖淀粉酶質(zhì)量規(guī)格：BR,10萬u/GGlucozyme

CM-R007大鼠支氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL聚乙二醇4000質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRPEG 4000

海藻酸鈣Calcium Alginate質(zhì)量規(guī)格：AR,99%  人己糖激酶(HK)試劑盒 Human Hexokinase,HK ELISA Kit  人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

脫氧膽酸鈉；去氧膽酸鈉 deoxycholate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR  RatBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)IgM抗體試劑盒 Mouse keyhole limpet hemocyanin(KLH)IgM aibody ELISA Kit

?；切苋パ跄懰?/span>Tauroursodeoxycholic  Dihydrate質(zhì)量規(guī)格：≥97%  10倍TAE分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升  牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T

牛磺熊去氧膽酸鈉Tauroursodeoxycholic   Salt 質(zhì)量規(guī)格：≥97%  MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  HumanPoliomyelitisVirus,PV-IgGELISA試劑盒人脊髓灰質(zhì)炎病毒IgG(PV-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

犬惡絲蟲PCR檢測試劑盒三(2-氯乙基)1酸酯(>97.0%(GC))Tris(2-chloroethyl) Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)  小鼠鐵調(diào)素(Hepc)ELISA試劑盒 ，英文名： Hepc ELISA Kit  ELISAKitAb小鼠抗促甲狀腺素受體抗體規(guī)格：48T/96T

1酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(>95.0%(GC))Tris(1,3-dichloro-2-propyl) Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)  小鼠白介素13(IL-13)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin13,IL-13ELISAKit 96T/48T  Humanai-cenolandcenosomeaibody，ACAELISAKit人抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1酸三(2-正丁氧乙基)酯(>95.0%(GC))Tris(2-butoxyethyl) Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)  人瓜氨酸試劑盒 Human Ciulline ELISA Kit  人抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(cANCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

1酸2-乙基己基二苯酯(>90.0%(GC))2-Ethylhexyl Diphenyl Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)  RatFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKit大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  小鼠1脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)試劑盒 Mouse phosphatidylinositol aibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。