服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H209 大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL膽正辛基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格：Cholesterol n-Octyl Carbonate

小膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)添加物MGS膽己基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格：Cholesterol Hexyl Carbonate

EGFL7 Others Mouse 小鼠 EGFL7 / VE-statin 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4-(4-乙氧苯氧羰基)苯基碳酸戊酯(>95.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)Amyl 4-(4-Ethoxyphenoxycarbonyl)phenyl Carbonate

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0920碳酸丁基4-羧苯酯(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Butyl 4-Carboxyphenyl Carbonate

SAC-IIC3細(xì)胞，腹水瘤細(xì)胞 結(jié)腸癌細(xì)胞,CACO-2細(xì)胞 斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9膽甲基碳酸酯(>80.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>80.0%(GC)Cholesterol Methyl Carbonate

海沙瑞林Hexareline質(zhì)量規(guī)格：>98%  小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA檢測(cè)試劑盒Mousemaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 96T/48T  ELISAKitC5a小鼠補(bǔ)體片斷5a規(guī)格：48T/96T

伊潘立酮Iloperidone質(zhì)量規(guī)格：>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)  人甘氨酸試劑盒 Human Glycin ELISA Kit  GuineapigIerleukin-12,IL-12/P70ELISAKit豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

伊潘立酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Iloperidone質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品  Ratinsulinaoaibodies,IAAELISAKit大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人抗IgE受體抗體ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

亞胺培南Imipenem monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  BrdU標(biāo)記法組織冰凍切片細(xì)胞繁殖NBT顯色檢測(cè)試劑盒10/20  小鼠環(huán)1酸腺苷(cAMP)試劑盒 Mouse cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit

鴨腸炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒噻托溴銨一水合物質(zhì)量規(guī)格：度>99%Tiotropium bromide hydrate   RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISA試劑盒大鼠環(huán)1酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  可溶性腫瘤壞死因子受體2(sTNF-R2)ELISA試劑盒 ，英文名： sTNF-R2 ELISA Kit

鹽酸胺酮質(zhì)量規(guī)格：purity>99.5%,EP6,BRAmiodarone HCl  小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  RatC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISA試劑盒大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸胺酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Amiodarone HCl  Rat coagulation factor XIII (F x) ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒  Humancytokeratin18,CK-18ELISA試劑盒人細(xì)胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿莫曲普坦蘋果酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRAmotriptan malate  HumanGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit 人糖原1酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  HumanGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit人糖原1酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。