服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
HOB Pellet 成骨細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHCPEC NAZ-Glu-OHN-BOC-L-谷酸25克BR，98%

CL-0010786-O(腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鉍試劑Ⅰ 1,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol,98% 1072-71-5 5G 通用試劑

IFNG Others Human  IFN-gamma / IFNG / γ-IFN CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 草甘膦 Glyphosctq 1071-83-6

肝細(xì)胞生長(zhǎng)添加物HGSDTT(DL-DITHIOTHREITOL)二硫蘇糖醇蛋白組學(xué)級(jí)白色結(jié)晶粉末FROZENsigma

牦牛皮膚細(xì)胞;BMU-S1 單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞，J774A1細(xì)胞 Raji(Butt's 瘤細(xì)胞)105-75-9反二酸二丁酯Dibutyl fumarate

赤芝酸D質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%Lucidenic  D  Rat sex hormone binding globulin (SHBG) ELISA Kit 大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒  石蠟切片組織INSULIN蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

DAPT (GSI-IX)質(zhì)量規(guī)格：>98%,γ-secretase抑制劑DAPT (GSI-IX)  Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit 人抗腎小管基底膜抗體(TBM)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  人肺癌標(biāo)志物ELISAKit人肺癌標(biāo)志物ELISAKit，48T/96T人肺癌標(biāo)志物ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T

XAV-939;NVP-XAV 939質(zhì)量規(guī)格：>98%XAV939  HumanCTX-2ELISA試劑盒人骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

胡黃連苷I（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Picroside I  組織EPHA3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20  人鐵調(diào)素(Hepc)試劑盒 Human hepcidin,Hepc ELISA Kit

須毛癬菌PCR檢測(cè)試劑盒羅氟司特-d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Roflumilast-d3  CLIAKitforvisfatinELISAKit大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素規(guī)格：48T/96T  大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒 ，英文名： NN-T4 ELISA Kit

鹽酸布林佐胺質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Brinzolamide   毛發(fā)元素?zé)晒舛繖z測(cè)試劑盒20  人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA檢測(cè)試劑盒HumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit 96T/48T

羅硝唑-d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ronidazole-d3  ELISAKitHelicalPeptide人螺旋肽規(guī)格：48T/96T  大鼠B-細(xì)胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)試劑盒 Rat B-Lymphocyte Chemoatacta 1,BLC-1 ELISA Kit

維生素K1-d7質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Vitamin K1-d7  小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)ELISA試劑盒 ，英文名： FAM84A ELISA Kit  CLIAKitforSCFR(HumanStemCellFactorReceptor)ELISAkit人干細(xì)胞因子受體規(guī)格：48T/96T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。