服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2雷美替胺質(zhì)量規(guī)格：>98.5%Ramelteon

SELE Others Cynomolgus 食蟹猴 E-Selectin / CD62e / SELE 細胞裂解液 (陽性對照) 拉科酰胺質(zhì)量規(guī)格：>98%Lacosamide

腦微血管內(nèi)皮細胞RNAHBMEC miRNA5 μg米那普侖鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%Milnacipran

MCF-7/ADR細胞，癌細胞(耐阿霉素) 早代小鼠胚胎成纖維細胞,MEF細胞 AGS胃腺癌細胞阿德福韋/阿德福韋酯（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Adefovir dipivoxil

MKN45(胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2R-鹽酸普拉克索質(zhì)量規(guī)格：度大于99%,R構(gòu)型R-Pramipexole Di Monohydrate

氨基雜環(huán)鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%3-Amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane   人泛素蛋白(Ub)ELISA檢測試劑盒HumanUbiquitin,UbELISAKit 96T/48T  HumanCpGoligodeoxynucleotide,CpG-ODNELISA試劑盒人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

春雷霉素;春日霉素; 克死霉質(zhì)量規(guī)格：>60%,BRKasugamycin  大鼠黏著斑蛋白(VCL)試劑盒 Rat Vinculin,VCL ELISA kit  HumanFreeTestoterone，F-TESTOELISAKit人游離睪同(F-TESTO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

土拉霉素A，托拉菌素A,泰拉霉素質(zhì)量規(guī)格：>95%Tulathromycin A  英文名稱RatMMP-5ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)規(guī)格：96T/48T  綿/山羊催乳素(PRL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

拉米夫定質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,USP可用于細胞培養(yǎng)Lamivudine  酵母菌SD-GAL/RAF培養(yǎng)基100毫升  人整合素β4結(jié)合蛋白(ITGB4BP)試劑盒 human ITGB4BP ELISA kit

類志賀鄰單胞菌PCR檢測試劑盒奎尼丁Quinidine質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR  小鼠纖維蛋白原α(FGα)ELISA試劑盒 ，英文名： FGα ELISA Kit  ELISAKitDHT小鼠雙氫睪同規(guī)格：48T/96T

單甘油酯/甘油一酯Monolaurin/1-Lauroyl-rac-glycerol質(zhì)量規(guī)格：單酯含量大于40%  兔白介素17(IL-17)ELISA檢測試劑盒RabbitIerleukin17,IL-17ELISAKit 96T/48T  HumanBcellgrowthprotein，BCGFELISAKit人B細胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甘油單油酸酯/單油酸甘油酯Monoolein質(zhì)量規(guī)格：度≥50%,油狀液體  牛胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)試劑盒 Bovine insulin-like growth factor binding protein 5,IGFBP-5 ELISA Kit  人球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

潑尼松Prednisone質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP30,BR  英文名稱humanIgEELISAKit人球蛋白IgEELISAKit規(guī)格：96T/48T  小鼠原激活的蛋白激酶/MAP激酶(Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1)試劑盒 Mouse mitogen-activated protein kinase 1 ELISA kit
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。