服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
CL-0278HCCLM3(高轉移肝癌細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸多巴胺質量規(guī)格：>98%,BRDopamine

IL17RB Others Mouse 小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 細胞裂解液 (陽性對照) DST質量規(guī)格：BRDST

晶狀體上皮細胞cDNAHLEpiC cDNA2'-脫氧尿苷-5'-三1酸三鈉鹽質量規(guī)格：>98%，分子生物學級dUTP

LCC1細胞，癌細胞 VERO衍生株,SVP細胞 成骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)DL-組氨酸質量規(guī)格：0.98DL-Histidine

TG-905(腦膠質母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2DL-組氨酸鹽酸鹽質量規(guī)格：>98%,一水物，BRDL-Histidine·HCl

安石榴甙（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Punicalagin  英文名稱RatGRHELISAKit大鼠促生長激素釋放激素(GRH)規(guī)格：96T/48T  鵝雙氫(DHT)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鹽酸羅格列酮質量規(guī)格：>99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Rosiglitazone HCL   DNA橙(acridineorange)熒光檢測試劑盒50  人血小板相關球蛋白(PAIg)試劑盒 Human platelet-associated immunoglobulins,PAIg ELISA Kit

阿替洛爾（標準品）質量規(guī)格：含量測定,HPLC>99%,標準品Atenolol  ELISAKi-4人神經營養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96T  人抗細胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA試劑盒 ，英文名： ALA/LCA ELISA Kit

阿托伐他汀鈣質量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Atorvastatin calcium  小鼠苯(LPA)ELISA試劑盒 ，英文名： LPA ELISA Kit  RatHyaluronic,HAELISA試劑盒大鼠透明質酸(HA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬內源性逆轉錄病毒PCR檢測試劑盒克林霉素Clindamycin質量規(guī)格：美國進口  英文名稱RatTpPELISAKit大鼠血栓前體蛋白(TpP)。規(guī)格：96T/48T  人白細胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

4'-羥基苯偶氮基-4-羧酸水合物(>98.0%(HPLC)(T))4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic  Hydrate質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)  寡核苷酸探針非同位素HRP化學發(fā)光法DNA南方雜交完全試劑盒5  兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ試劑盒 Rabbit mitochondrial respiratory chain complex Ⅰ ELISA Kit

羧基甲氧基胺半鹽酸鹽(>98.0%(T))Carboxymethoxylamine Hemi質量規(guī)格：>98.0%(T)  ELISAKitIGFBP2人胰島素樣生長因子結合蛋白2規(guī)格：48T/96T  嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)ELISA試劑盒 ，英文名： EAR2 ELISA Kit

吉拉德試劑 P(>95.0%(T))Girard's Reagent P質量規(guī)格：>95.0%(T)  小鼠激肽釋放酶5(KLK5)ELISA試劑盒 ，英文名： KLK5 ELISA Kit  PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISA試劑盒豬血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。