服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 細胞裂解液 (陽性對照) 百里酚酞氨羧絡合劑質(zhì)量規(guī)格：螯合劑Thymolphthalein Complexon

CM-M008小鼠支氣管成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL鈣黃綠素藍(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Calcein Blue

NPDC1 Others Human  NPDC-1 / NPDC1 細胞裂解液 (陽性對照) 肌激酶(比活性：>200 U/mg,BC)質(zhì)量規(guī)格：比活性：>200 U/mg,BCMyokinase

上皮細胞培養(yǎng)基EpiCM1酸二酯酶 II質(zhì)量規(guī)格：比活度：>1.2 U/mg,BCPhosphodiesterase II from Bovine Spleen

SW 1271[SW-1271;SW1271]細胞，肺腺癌細胞 腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞,Caki-1細胞 表皮色素細胞-HEM-a丁二(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRSuccinimide

SB431542,SB-431542SB-431542質(zhì)量規(guī)格：>98%TGF-β抑制劑  MouseP-SelectinELISA試劑盒小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  細胞色素b561(cytb561)ELISA試劑盒 ，英文名： cytb561 ELISA Kit

米拉貝隆Mirabegron質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR  小鼠1酸烯醇式酸羧激酶1(PCK1)ELISA試劑盒 ，英文名： PCK1 ELISA Kit  Mouseleoopichormone,LHELISA試劑盒小鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿帕替尼甲磺酸鹽Apatinib(YN968D1)質(zhì)量規(guī)格：>98%,VEGFR2選擇性抑制劑  人細胞角蛋白18(CK-18)ELISA檢測試劑盒Humancytokeratin18,CK-18ELISAKit 96T/48T  ELISAKitBcl-2兔子B細胞瘤因子2規(guī)格：48T/96T

cAMP;環(huán)1酸腺苷,環(huán)腺苷酸,環(huán)1腺苷cAMP質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒 Rat oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL ELISA Kit  DuckIerleukin1,IL-1ELISAKit鴨白介素1(IL-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

禽傳染性法氏囊病毒(IBDV)核酸檢測試劑盒甲羥孕酮(標準品)Medroxyprogesterone 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品  人漢坦病毒(HV)抗體(IgM)試劑盒 Human HV IgM ELISA kit  人細胞功能相關抗原2(LFA-2/CD2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

甲巰咪唑/他巴唑/2-巰基-1-甲基咪唑Methimazole質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP 32  Ratdopamineanspoer,DATELISAKit大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  小鼠趨化因子(FK)試劑盒 Mouse Fractalkine,FK ELISA Kit

甲巰咪唑(標準品)Methimazole質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品  40%ACRYLAMIDE-BIS(37.5:1)溶液500毫升  轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA試劑盒 ，英文名： TF ELISA Kit

美索巴莫Methocarbamol質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP 32  MouseEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISA試劑盒小鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISA試劑盒人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。