服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
9L-B細(xì)胞，前列腺癌細(xì)胞 小鼠癌細(xì)胞,CCC-Ca761-03細(xì)胞 大鼠成纖維細(xì)胞RLFL-天門冬酰胺酶,門冬酰胺酶質(zhì)量規(guī)格：BR,>250IU/MGAsparaginase

KATO III(胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2N-芐氧羰基-L-丙氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN-Carbobenzyloxy-L-alanine

A549(非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095Sk甲磺隆標(biāo)準(zhǔn)溶液（10μg/ml,u=4%）質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%Metsulfuron-methyl solution

CM-M130小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL甲霜靈（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%Metalaxyl

IL2RB Others Canine 狗 IL2RB / IL2 Receptor beta 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲氧隆（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Metoxuron

RGD肽質(zhì)量規(guī)格：>97%,integrin抑制劑Arg-Gly-Asp   英文名稱Ratpregnancyassociatedplasmaprotein-AELISAKit大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

肝素鋰質(zhì)量規(guī)格：>150IU/MG,BRHeparin lithium  活化凝血因子5(FACTORVa)活性比色法定量檢測試劑盒20  兔骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)試劑盒 Rabbit Osteocalcin ELISA kit

促胰液素;胰泌素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSecretin Acetate  ELISAKitANF人心納素規(guī)格：48T/96T  皮質(zhì)類結(jié)合球蛋白(CBG)ELISA試劑盒 ，英文名： CBG ELISA Kit

麝香草酚質(zhì)量規(guī)格：ARThymol  小鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒 ，英文名： GSH ELISA Kit  RabbitmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/RLAⅢELISA試劑盒兔子主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)核酸檢測試劑盒甲基壬基甲酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)2-Undecanone  英文名稱TGF-β1轉(zhuǎn)移生長因子-β1規(guī)格：96T/48T  人1,3-二1酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic  methyl ester  PAR-3蛋白共沉淀分析試劑盒5  山羊前列腺素G/H合酶2(PTGS2)試劑盒 Goat Prostaglandin G/H syhase 2,PTGS2 ELISA kit

順式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic   Porcinephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISA試劑盒豬1酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  黏著斑激酶(FAK)ELISA試劑盒 ，英文名： FAK ELISA Kit

Celite 硅藻土 545(助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒)質(zhì)量規(guī)格：助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒Celite 545  小鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒 ，英文名： HGF ELISA Kit  RabbitTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISA試劑盒兔組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。