服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
鹽酸鑭六水(>99%,BR)Lanthanum (III) chloride, hexahydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR  小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC5AC ELISA Kit  ELISAKitAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96T

三氧化鉬(>98%,BR)Molybdic oxide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  小鼠環(huán)孢素A(CsA)ELISA檢測試劑盒MouseCyclosporineA,CsAELISAKit 96T/48T  HumanFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

木瓜蛋白酶懸浮液Papain 2x crystallized from papaya Latex質(zhì)量規(guī)格：比活度：>20 U/mg，BC  人鹽抵抗的酸性1酸酶(AP)試劑盒 Human Tarate Resista  Phosphatase,AP ELISA Kit  人維生素C(VC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

苯磺酸鈉(>98%，BR) benzenesulfonate質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR  Ratamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O((LLO)試劑盒 Porcine listeriolysin O,LLO ELISA Kit

細(xì)胞松弛素C(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRCytochalasin C  rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISA試劑盒兔子腦素/腦尿肽(BNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體1(sVEGF R1)ELISA試劑盒 ，英文名： sVEGF R1 ELISA Kit

細(xì)胞松弛素 D(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRCytochalasin D  小鼠催乳素釋放激素(PRH)ELISA試劑盒 ，英文名： PRH ELISA Kit  RatCyclin-D2ELISA試劑盒大鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

羅哌卡因質(zhì)量規(guī)格：>98%Ropivacaine base  大鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISA檢測試劑盒RatCollagenaseTypeIIELISAKit 96T/48T  HumancytosolicphospholipaseA2,cPLA2ELISA試劑盒人胞漿型1脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

羅哌卡因(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ropivacaine base  人γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 Human IFN-γ ELISA Kit  Humangolgiprotein73,GP-73ELISAKit人高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒RatInsulieceptorβ,ISR-βELISA試劑盒大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  71386-38-4麻楓樹酚酮B品牌  Jatropholone B

小鼠再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)ELISA試劑盒 ，英文名： REG3α ELISA Kit  130430-97-6辛辣內(nèi)酯A規(guī)格  Pungiolide A

猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA檢測試劑盒MonkeyhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 96T/48T  124961-61-1多被銀蓮花皂苷R8廠家  Raddeanoside R8

犬抗狂犬病毒(RV)抗體試劑盒 Dog rabies virus(RV)aibody ELISA Kit  26575-93-923-乙酰澤瀉醇C說明書  23-Acetyl alisol C

英文名稱ThromboxaneB2人血栓素(TXB2)規(guī)格：96T/48T  74805-90-6甲基麥冬高黃酮A品牌  methylophiopogononeA
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。