服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
哌?。藴势罚┵|量規(guī)格：供TCL鑒別用Cloperastine   RatEpidermalgrowthfactor,EGFELISA試劑盒大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠白介素28B(IL-28B)試劑盒 Rat Ierleukin 28B,IL-28B ELISA Kit

甘露醇（標準品）質量規(guī)格：含量測定Mannitol；D-Mannitol  小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitfoGELISAKit大鼠甲狀腺球蛋白規(guī)格：48T/96T

甘露醇（標準品）質量規(guī)格：供HPLC法測定Mannitol；D-Mannitol  Rat neuropeptide Y (NP-Y) ELISA Kit 大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒  人體BRCA-2基因甲基化檢測試劑盒20

依克立達質量規(guī)格：>98%,P糖蛋白抑制劑Elacridar;GF120918;GW0918  Humaarate-resistaphosphatase5b,ACP-5bELISAKit 人抗酸性1酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKitai-CMVIgG人抗巨細胞病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96T

腺苷-2',3'-環(huán)1酸 三乙基銨鹽質量規(guī)格：美國進口Adenosine 2',3'-Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt   Rat vascular endothelial cell growth factor receptor 1 (VEGFR-1) ELISA Kit 大鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1)ELISA試劑盒  石蠟切片組織NFKAPPABP50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

腺苷 3'-1酸 5'-1酰硫酸鋰鹽水合物質量規(guī)格：美國進口Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium salt hydrate  HumanAi-keratinaibody,AKAELISAKit 人抗角蛋白抗體(AKA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKitAhR人芳香烴受體規(guī)格：48T/96T

rac (cis/trans)多奈哌齊N-氧化物質量規(guī)格：美國進口rac (cis/trans) Donepezil N-Oxide  Humancytokeratin13,CK-13ELISA試劑盒人細胞角蛋白13(CK-13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)ELISA試劑盒 ，英文名： EPO ELISA Kit

6-O-去甲多奈哌齊質量規(guī)格：美國進口6-O-Desmethyl Donepezil  組織HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20  人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA檢測試劑盒HumanCaspase3,Casp-3ELISAKit 96T/48T

山羊痘病毒(GTPV)核酸檢測試劑盒RatImmunoglobulinE,IgEELISA試劑盒大鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  29702-25-8異牡荊苷廠家  Isovitexin

小鼠長停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)ELISA試劑盒 ，英文名： gas-6 ELISA Kit  486-21-5異嗪皮啶說明書  Isofraxidin

小鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)ELISA檢測試劑盒MouseEndomeiumAibody,EMAbELISAKit 96T/48T  51014-29-0異去氫鉤藤堿品牌  Isocorynoxeine

人巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒 Human M-CSF ELISA kit  480-19-3異鼠李素規(guī)格  Isorhamnetin

RatAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AMAC-1ELISAKit大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  55033-90-4異鼠李素-3-O-新橙皮苷廠家  Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。