服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
FaDu咽鱗癌細(xì)胞 FaDu human pharyngeal squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBS硅膠(AR)質(zhì)量規(guī)格：ARSilica gel

IL7 Protein Human 重組 IL7 / ierleukin 7 蛋白二氧化硅(99.99%,1-3mm)質(zhì)量規(guī)格：99.99%,1-3mmSilicon dioxide

(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纖維細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) Mouse草酰乙酸質(zhì)量規(guī)格：>97%,BROxaloacetic

CM-H025胰腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL硫酸鋅七水(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,ARZinc sulfate, heptahydrate

ART4 Others Rat 大鼠 ART4 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1酸鉀鈉四水質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPotassium  tatrate, tetrahydrate

俾士麥棕,俾士麥棕R質(zhì)量規(guī)格：BSBismarck Brown R  RabbitsolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISA試劑盒兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒 Rat Ierleukin 12,IL-12/P70 ELISA KIT

酸泰樂菌素,酸泰洛星質(zhì)量規(guī)格：BRTylosin Tartrate  小鼠γ分泌酶(GACE)ELISA試劑盒 ，英文名： GACE ELISA Kit  CLIAKitfoATELISAKit大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物規(guī)格：48T/96T

酸泰樂菌素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Tylosin Tartrate  大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAkit 96T/48T  人體Ierleukin-4-receptoralphaRFLP基因分析試劑盒20

鹽酸左西替利嗪質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRLevoceitrizine HCl  人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgG)試劑盒 Human Q fever IgG ELISA Kit  ELISAKitAnuA-IgG人抗核小體抗體IgG規(guī)格：48T/96T

草魚出血熱病毒(GCHV)核酸檢測(cè)試劑盒1脂酶A2激活肽Phospholipase A2 ActivatingPeptide質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR  牛前列腺素E2(PGE2)試劑盒 Bovine Prostaglandin E2,PGE2 ELISA Kit  人抗中性粒細(xì)胞顆?？贵w(ANGA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

泡蛙肽Physalaemin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR  英文名稱HumanMaixmetalloproteinase-2—MMP-2ELISAkit人基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)規(guī)格：96T/48T  小鼠硫脂(SULF)抗體試劑盒 Mouse sulfatide(SULF)aibody ELISA kit

PKI-tidePKI-tide質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR  動(dòng)物全血高質(zhì)化線粒體分離試劑盒10  脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)ELISA試劑盒 ，英文名： LCN2 ELISA Kit

血小板因子4Platelet Factor 4 (58-70)(human)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR  ratProstaglandinF,PG-FELISA試劑盒大鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  Humanvanillylmandelic,VMAELISA試劑盒人垂草扁桃酸(VMA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。