服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
鹽酸番茄堿（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Tomatidine   RabbitThromboxaneB2,TX-B2ELISA試劑盒兔血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  醇脫氫酶(ADH)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

鹽酸頭孢唑蘭質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRCefozopran   小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISA試劑盒大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿嗪米特（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Azintamide  Rat eosinophil chemotactic factor (ECF) ELISA Kit 大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒  Humanheafattybindingprotein,h-FABPELISA試劑盒人心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸黃連堿（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Coptisine chloride  Humanoxytocin,OTELISAKit 人催產(chǎn)素(OT)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  HumanleukocyteaigenC,HLA-CELISAKit人類白細胞抗原C(HLA-C)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

西洛多辛質(zhì)量規(guī)格：>98%Silodosin  RabbitmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/RLAⅡELISA試劑盒兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/RLAⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠不對稱二甲基精氨酸(ADMA)試劑盒 Rat asymmeical dimethylarginine,ADMA ELISA Kit

西洛多辛(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98.5%，標準品Silodosin  小鼠白介素29(IL-29)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-29 ELISA Kit  CLIAKitfoNF-Alpha(HumaumornecrosisfactorAlpha)ELISAKIT人腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96T

酸溴莫尼定質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRBrimonidine tartrate   大鼠白介素9(IL-9)ELISA檢測試劑盒RatIerleukin9,IL-9ELISAKIT 96T/48T  全組織肌腺苷酸脫氨酶(Myoadenylatedeaminase)活性染色試劑盒10

Bacto酵母浸粉(BD原裝)質(zhì)量規(guī)格：Bacto;BD212750Yeast extract  人Toll作用蛋白(TOLLIP)試劑盒 Human TOLLIP ELISA Kit  ELISAKitai-cailage-Ab人抗軟骨抗體規(guī)格：48T/96T

錦鯉皰疹病毒（KHV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）小鼠雌二醇受體(ER)ELISA檢測試劑盒MouseEsadiolreceptor,ERELISAKit 96T/48T  97682-44-5伊立替康廠家  Irinotecan

人金屬硫蛋白2(MT-2)試劑盒 Human MT-2 ELISA Kit  86639-52-37-乙基-10羥基喜樹堿說明書  7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin

RatangiotensionⅠ,Ang-ⅠELISAKit大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  12542-36-8醋酸棉酚品牌  Acetate gossypol

總抗氧化能力(TAC)終點比色法定量檢測試劑盒50  303-45-7棉酚規(guī)格  Gossypol

Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3,AFP-L3ELISA試劑盒小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  總大豆皂苷B廠家
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。