服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
三十一烷(Standard for GC≥97.0%(GC))Hentriacontane質量規(guī)格：Standard for GC≥97.0%(GC)  組蛋白H3-K56(mono/di)甲基化檢測試劑盒10/20等  產品名稱 規(guī)格

二十六烷(分析標準品, ≥99.5% (GC))Hexacosane質量規(guī)格：分析標準品, ≥99.5% (GC)  MouseAi-glucoprotein210,GP210ELISA試劑盒小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  Humanpeptidemajorhistocompatibilitycomplex,pMHCELISA試劑盒人肽-主要組織相容性復合體復合物(pMHC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2,5-己二酮(standard for GC,≥99%(GC))2,5-Hexanedione質量規(guī)格：standard for GC,≥99%(GC)  小鼠乙酰膽堿酯酶(AchE)ELISA試劑盒 ，英文名： AchE ELISA Kit  ELISAKitOT/BGP豬骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格：48T/96T

2,5-己二酮(分析標準品,≥99.5%(GC))2,5-Hexanedione質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)  小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA檢測試劑盒Mouseierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit 96T/48T  HumandopamineD2receptor,D2RELISAKit人多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

普樂沙福,CXCR抑制劑質量規(guī)格：>99%,CXCR4趨化因子受體拮抗劑Plerixafor,AMD3100  HumanCollagenaoaibody,CLAELISA試劑盒人抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

A-779質量規(guī)格：>95%,BR(D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779  組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶比色法定量檢測試劑盒20  人細胞色素c氧化酶亞基5B,線粒體(COX5B)試劑盒 Human Cytochrome c oxidase subunit 5B,mitochondrial(COX5B)ELISA kit

苯甲酮(>99.0%(GC))質量規(guī)格：>99.0%(GC),進分Benzophenone  Humaecombinationactivatinggene2,RAG-2ELISAKit人重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  AMP含量測試盒 高效液相色譜法 50管/48樣

二苯甲酮(標準品))質量規(guī)格：分析標準品Benzophenone  小鼠NOD樣受體-1(NOD-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  Ratnuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISA試劑盒大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

病毒性神經壞死病毒（VNNV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）索非布韋質量規(guī)格：>99%,BRSofosbuvir (GS-7977)  人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)ELISA檢測試劑盒Humancaenorhabditiselegansdeathgene,CED-3ELISAKit 96T/48T  Humangluoicoidreceptor-β,GR-βELISA試劑盒人糖皮質激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

D-鳥氨酸鹽酸鹽質量規(guī)格：>98%,BRD-Ornithine mono  大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體試劑盒 Rat Ai-Thrombin Ⅲ aibody ELISA Kit  HumanIerleukin4，IL-4ELISAKit人白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

D-苯丙氨酸叔丁酯鹽酸鹽質量規(guī)格：0.98H-D-Phe-OtBu.HCI  英文名稱RatERELISAKit大鼠雌二醇受體(ER)規(guī)格：96T/48T  大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA試劑盒 ，英文名： MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ ELISA Kit

D-脯氨酸質量規(guī)格：>98%,BRD-Proline  細胞氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒50  人重酸去甲(NE-B)ELISA檢測試劑盒HumanNoradrenalineBitaas,NE-BELISAKit 96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。