所有三項Enavogliflozin三期臨床試驗均證實了24周用藥的藥效和安全性。每項研究的目標患者如下。Enavogliflozin單一療法試驗招募了160名在飲食和運動方面控制不力的T2DM患者。雙聯(lián)和三聯(lián)療法試驗則分別招募了200名二甲雙胍治療效果不明顯的T2DM患者，以及270名二甲雙胍-吉米列汀聯(lián)合療法效果不佳的T2DM患者。

Enavogliflozin單一治療試驗是一項安慰劑對照的較優(yōu)性試驗。與安慰劑組相比，Enavogliflozin組的HbA1c水平下降約1%，這在統(tǒng)計學上具有重要意義。此外，與安慰劑組相比，Enavogliflozin組在體重、血壓、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)方面，都證實有明顯改善。

Enavogliflozin-二甲雙胍雙聯(lián)療法試驗表明，與10毫克的達格列凈相比，該雙聯(lián)療法的HbAc1變化已證實為非劣性，同時該試驗還證實胰島素抗性(HOMA-IR)有明顯改善。此外，藥物不良反應很小也驗證了其安全性和耐受性。此外，與達格列凈相比，Enavogliflozin-二甲雙胍-吉米列汀三聯(lián)療法的HbAc1變化也被證實為非劣性。