價(jià)格 | 詢價(jià) | ||
包裝 | 100g | 1000g | 10000g |
最小起訂量 | 10g |
發(fā)貨地 | 湖北 |
更新日期 | 2025-02-26 |
中文名稱:二氟尼柳 | 英文名稱:Diflunisal |
CAS:22494-42-4 | 保存條件: 2-8℃保存 |
純度規(guī)格: 99% | 產(chǎn)品類別: 科研原料 |
中文名稱: 二氟尼柳 | 英文名稱: Diflunisal |
CAS: 22494-42-4 | 保存條件: 2-8°C |
純度規(guī)格: 99% | 產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥中間體 |
中文名 | 二氟尼柳 |
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英文名 | diflunisal |
中文別名 | 5-(2,4-二氟苯基)水楊酸 | 二氟苯水楊酸 | 氟苯水楊酸 | 2’,4’-二氟-4-羥基-[1,1’-聯(lián)苯]-3-羧酸 | 5-(2,4-二氟苯基)水楊酸 |
英文別名 | 更多 |
描述 | Diflunisal (MK-647) 是一種水楊酸鹽衍生物,具有非甾體抗炎和尿酸舒緩性能,可單獨(dú)用作止痛劑和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者。Diflunisal是環(huán)氧合酶 (COX) 的抑制劑。 |
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相關(guān)類別 | 研究領(lǐng)域 >> 炎癥/免疫 |
靶點(diǎn) | COX |
體內(nèi)研究 | 向大鼠施用遞增劑量的二氟尼柳表明劑量對(duì)二氟尼柳的藥代動(dòng)力學(xué)的影響非常復(fù)雜。二氟尼柳的血漿濃度隨時(shí)間呈指數(shù)下降,盡管半衰期隨著劑量的增加而增加。當(dāng)劑量從3mg / kg增加至10mg / kg時(shí),CLP顯著降低,然后在10至60mg / kg的劑量范圍內(nèi)保持相對(duì)恒定。已顯示二氟尼柳與大鼠血漿蛋白高度結(jié)合并且依賴于濃度。未結(jié)合的二氟尼柳的比例在5至300μg/ mL的濃度范圍內(nèi)增加約10倍[1]。 Diflunisal口服后表現(xiàn)出活性,其效力比阿司匹林高約25倍,約為glafenine的3倍,是zomepirac的2倍[2]。 |
溶解度 | 體外: DMSO:50 mg / mL(199.84 mM;需要超聲波) 體內(nèi):1。逐個(gè)添加每種溶劑:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥2.5mg / mL(9.99 mM);澄清溶液2.逐個(gè)加入各溶劑:10%DMSO 40%PEG300 5%吐溫-80 45%鹽水溶解度:≥2.5mg/ mL(9.99mM);明確解決方案 |
儲(chǔ)備液 | 1 mM3.9968 mL19.9840 mL39.9680 mL5 mM0.7994 mL3.9968 mL7.9936 mL10 mM0.3997 mL1.9984 mL3.9968 mL |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | 大鼠[1]對(duì)于劑量依賴性的研究,通過(guò)注射給予二氟尼柳,劑量為3,10,30和60mg / kg(1.5,5,15和30mg / mL給藥溶液,在0.1M NaHCO 3中)。輸注研究包括推注注射二氟尼柳,然后立即以恒定速率輸注7小時(shí)。輸注研究中包括七組大鼠。使用的負(fù)荷劑量為2,3,5,10,25,50和80 mg / kg,相應(yīng)的輸注速度分別為3,4.5,9,18,36,72和144μg/ min(0.576 mL / hr,7不同的給藥溶液:在0.1M NaHCO 3中的0.31,0.47,0.94,1.88,3.75,7.5和15mg / mL。在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間連續(xù)收集血液樣品用于劑量依賴性研究,但是每小時(shí)收集用于輸注研究。通過(guò)離心血樣立即獲得血漿,并用乙腈提取,然后冷凍(-20℃)直至測(cè)定[1]。 |
存儲(chǔ) | 粉末-20℃下3年4℃下2年在溶劑中-80℃下6個(gè)月-20℃下1個(gè)月 |
運(yùn)輸 | 室溫;可能會(huì)有所不同 |
SMILES | O=C(C1=CC(C2=CC=C(F)C=C2F)=CC=C1O)O |
參考文獻(xiàn) | [1]. Lin JH, et al. Dose-dependent pharmacokinetics of diflunisal in rats: dual effects of protein binding and metabolism. J Pharmacol Exp Ther. 1985 Nov;235(2):402-6. [2]. Winter CA, et al. Analgesic activity of diflunisal [MK-647; 5-(2,4-difluorophenyl)salicylic acid] in rats with hyperalgesia induced by Freund's adjuvant. J Pharmacol Exp Ther. 1979 Dec;211(3):678-85. [3]. Cappon GD, et al. Relationship between cyclooxygenase 1 and 2 selective inhibitors and fetal development when administered to rats and rabbits during the sensitive periods for heart development and midline closure. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2003 Feb;68(1):47-56. |
相關(guān)活性 小分子 | N-乙酰對(duì)氨基酚 | 乙酰水楊酸 | 必理通 | (20s)人參皂苷 Rg3 | 人參皂苷CK | 黃腐酚 | 布洛芬 | 雙氯芬酸 | NS-398(COX-2抑制劑) | 美洛昔康 | 氟芬那酸 | 表兒茶素(EC) | 水楊酸 | 酮洛芬 | 萘普生 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸點(diǎn) | 386.9±42.0 °C at 760 mmHg |
熔點(diǎn) | 32-36 °C |
分子式 | C13H8F2O3 |
分子量 | 250.198 |
閃點(diǎn) | 187.8±27.9 °C |
精確質(zhì)量 | 250.044144 |
PSA | 57.53000 |
LogP | 4.44 |
外觀性狀 | 白色固體 |
蒸汽壓 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.601 |
儲(chǔ)存條件 | Refrigerator |
計(jì)算化學(xué) | 1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú) 2.氫鍵供體數(shù)量:2 3.氫鍵受體數(shù)量:5 4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2 5.互變異構(gòu)體數(shù)量:4 6.拓?fù)浞肿訕O性表面積57.5 7.重原子數(shù)量:18 8.表面電荷:0 9.復(fù)雜度:311 10.同位素原子數(shù)量:0 11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0 12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0 13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0 14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0 15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1 |
成立日期 | 2013-04-26 (12年) | 注冊(cè)資本 | 1000萬(wàn) |
員工人數(shù) | 10-50人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 1000萬(wàn)-5000萬(wàn) |
主營(yíng)行業(yè) | 有機(jī)合成藥,獸藥原料,維生素類,大環(huán)內(nèi)酯類,解熱鎮(zhèn)痛藥 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢價(jià) |
VIP2年
|
武漢鼎程生科化學(xué)試劑有限公司
|
2025-02-27 | |
詢價(jià) |
VIP4年
|
湖北辰心藥業(yè)有限公司
|
2025-02-24 | |
詢價(jià) |
VIP4年
|
湖北辰心藥業(yè)有限公司
|
2025-02-19 | |
詢價(jià) |
中國(guó)食品藥品檢定研究院
|
2025-02-18 | ||
¥29.90 |
VIP13年
|
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
|
2025-01-20 | |
詢價(jià) |
VIP4年
|
陜西締都醫(yī)藥化工有限公司
|
2025-01-13 | |
¥228 |
VIP12年
|
上海陶術(shù)生物科技有限公司
|
2024-12-02 | |
¥155.90 |
VIP2年
|
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
|
2024-11-29 | |
詢價(jià) |
湖北麥凱斯精化科技有限公司
|
2023-03-23 | ||
詢價(jià) |
武漢鵬胤藥業(yè)有限公司
|
2020-09-12 |