1.細胞起源：

細胞簡稱 BV2

細胞別稱 BV-2

細胞背景描述 BV-2細胞是由E·Blasi建立于1990年；BV-2細胞由小鼠小神經膠質細胞經逆轉錄病毒介導轉染v-raf/v-myc獲永生化。BV-2細胞保留有小神經膠質細胞多種形態(tài)、表征和功能特征；免疫組化結果顯示，BV2細胞為MAC1、MAC2陽性；而MAC3、膠質細胞原纖維酸性蛋白、半乳糖腦苷脂為陰性。

組織來源 腦；膠質瘤

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

細胞類型 轉化細胞系

生長特性 半貼半懸

2.培養(yǎng)及保藏：

完全培養(yǎng)基 MEM（含NEAA）(PM150410)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO ₂，5%

37℃

凍存條件 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

液氮

3.傳代方法：

傳代步驟

1、該細胞為半貼壁半懸浮細胞，懸浮細胞是活細胞，可用離心管收集細胞懸液后，于1200 rpm（250g左右）離心收集細胞；

2、部分貼壁不牢的細胞可直接吹起使之懸?。?/p>

3、貼壁較牢固的細胞可用PBS潤洗后，在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液（含EDTA）置于37℃培養(yǎng)箱中消化，待細胞變圓收縮后可用4~6 mL左右完全培養(yǎng)基進行終止消化，輕輕吹散細胞后離心搜集細胞；

4、將懸浮的細胞和貼壁的細胞收集到一起混勻后按比例接種到新的培養(yǎng)瓶。

消化時間 1~2分鐘

傳代比例（密度） 1:2-1:4

換液頻次 2~3次/周

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