1.細胞起源：
細胞簡稱 U-118 MG
細胞別稱 U-118 MG; U-118-MG; U118-MG; U118MG; U118; 118 MG; 118MG
細胞背景描述 注意：據(jù)報道來自不同個體的膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。U118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)細胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個衍生標記染色體。這是1966-1969年間J·Ponten和其同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細胞株中的一株(其它包括HTB-14、HTB-16和HTB-17)。1987年，用BMCycline培養(yǎng)6周去除了U-118 MG(HTB-15)細胞支原體污染。
供體年齡 男；50歲
組織來源 器官：大腦；腫瘤階段：按2007年的標準歸為IV期；疾?。盒切文z
質(zhì)母細胞瘤
細胞形態(tài) 混合形
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 膠質(zhì)瘤細胞
生長特性 貼壁細胞
生物安全等級 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 1~2分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。