1.細(xì)胞起源：

細(xì)胞簡(jiǎn)稱 TT

細(xì)胞別稱 MTC-TT

細(xì)胞背景描述 TT細(xì)胞是從77歲女性甲狀腺髓質(zhì)癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA，在更換培養(yǎng)基后24小時(shí)和72小時(shí)在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/百萬細(xì)胞和7700pg/百萬細(xì)胞。72小時(shí)后，CEA積累濃度超過27ng/百萬細(xì)胞。

供體年齡 女；77歲

組織來源 甲狀腺；髓質(zhì)；癌

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 其它腫瘤細(xì)胞

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

生物安全等級(jí) 1

2.培養(yǎng)及保藏：

完全培養(yǎng)基 Ham's F-12K(PM150910)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO ₂，5%

37℃

凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

液氮

3.傳代方法：

傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；

2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；

3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；

4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；

5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；

6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；

7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。

消化時(shí)間 2~3分鐘

傳代比例（密度） 1:2-1:4

換液頻次 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~80 hours

本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考。