1.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡(jiǎn)稱(chēng) QGY-7703
細(xì)胞別稱(chēng) QGY7703; QGY
細(xì)胞背景描述 QGY-7703細(xì)胞是來(lái)自35歲女性的肝癌；QGY-7703細(xì)胞染色體數(shù)目變化大，異倍體多；免疫熒光間接法AFP陽(yáng)性反應(yīng)，異體移植能力強(qiáng)。亞顯微結(jié)構(gòu)方面，QGY-7703細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的比例高，大的多形核和多種細(xì)胞器亞顯微結(jié)構(gòu)改變。QGY-7703細(xì)胞能在ConA作用下凝集，群體倍增時(shí)間約為20.5小時(shí)。用Northern Blot方法，未能檢測(cè)到QGY-7703細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)。(STR檢測(cè)位點(diǎn)同HELA)
供體年齡 女
組織來(lái)源 原發(fā)性肝癌
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類(lèi)型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類(lèi)型 肝膽癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
換液頻次 2~3次/周
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