1.售前須知：

1、PC-12(未分化）細胞正常生長狀態(tài)為懸浮聚團，若需要用NGF誘導(dǎo)時，需要使用多聚-L-賴氨酸溶液包被培養(yǎng)瓶后促使細胞貼壁。 2、未分化、低分化和高分化的區(qū)別：未分化的PC-12從形態(tài)上看是圓形的，聚團生長的漂浮細胞；低分化的成多角形，有較短的突起；高分化的細胞有多個突起，突起數(shù)目不等，突觸較長，類似神經(jīng)元軸突。 3、低分化和高分化是在未分化的PC-12基礎(chǔ)上誘導(dǎo)產(chǎn)生的，低分化和高分化指的與神經(jīng)細胞表型的相似程度，高分化更接近神經(jīng)細胞表型。

2.細胞起源：

細胞簡稱 PC-12(未分化)

細胞背景描述 PC-12(未分化)細胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。PC-12(未分化)細胞表達神經(jīng)生長因子(NGF)受體，NGF可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC-12(未分化)細胞不合成腎上腺素。

供體年齡 雄

組織來源 腎上腺嗜鉻細胞瘤

細胞形態(tài) 不規(guī)則形

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 腎癌細胞

生長特性 懸浮細胞

3.培養(yǎng)及保藏：

完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋15%HS(164215)＋5% FBS(164210-50)＋1%P/S(PB180120)

培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO ₂，5%

37℃

凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

液氮

4.傳代方法：

傳代步驟 可通過補充新鮮培養(yǎng)基或者離心換液兩種方式維持培養(yǎng)，離心轉(zhuǎn)速參考1200 rpm（250g左右），離心3分鐘

消化時間 1~2分鐘

傳代比例（密度） 1:2-1:4

換液頻次 2~3次/周

本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。