1.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 NCI-H661
細(xì)胞別稱 H661; H-661; NCIH661
細(xì)胞背景描述 NCI-H661細(xì)胞源自一位43歲患有大細(xì)胞肺癌的男性白人的淋巴結(jié)；NCI-H661細(xì)胞缺乏產(chǎn)生粘液和鱗狀分化的亞顯微結(jié)構(gòu)和生化證據(jù)。NCI-H661細(xì)胞表達(dá)的p53mRNA易于檢測(cè)，明顯高于正常肺細(xì)胞的水平，與此同時(shí)，沒(méi)有出現(xiàn)總體性的結(jié)構(gòu)DNA崎變，它們可以說(shuō)明存在點(diǎn)突變或很小的變異。NCI-H661細(xì)胞角蛋白和波形蛋白纖維染色陽(yáng)性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。
供體年齡 男；43歲
組織來(lái)源 肺
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 肺癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級(jí) 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~60 hours
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