1.細胞起源：
細胞簡稱 EA.hy926
細胞別稱 EA. hy 926; EA hy 926; EAhy 926; EAHY-926; EA.Hy926; EA.hy926;EAhy926; EaHy926; Eahy926
細胞背景描述 EA.hy926細胞是在PEG脅迫下，將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細胞與抗硫鳥嘌呤的A549克隆株融合，構建的一株人臍靜脈細胞株。融合子在HAT培養(yǎng)基上生長，并以Ⅷ因子相關抗原篩選，EA.hy926細胞已經(jīng)過100次以上的群體倍增(PDLs)。電鏡照片顯示，Weibel-Palade小體的細胞質(zhì)分布以及組織特異性的細胞器，分化的內(nèi)皮細胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應。
組織來源 臍靜脈/體細胞雜交
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
細胞類型 雜交瘤細胞
生長特性 貼壁細胞
生物安全等級 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 1~2分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
倍增時間 ~12-24 hours
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。