1.細(xì)胞起源：

細(xì)胞簡(jiǎn)稱 MS1

細(xì)胞別稱 MILE SVEN 1; Mile Sven 1; MILE SVEN1

細(xì)胞背景描述 MS1細(xì)胞是于1994年建株的胰島內(nèi)皮細(xì)胞系，原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細(xì)胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉(zhuǎn)染?？剐钥寺∮每寺…h(huán)分離，并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細(xì)胞保留了內(nèi)皮細(xì)胞的許多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表達(dá)Ⅷ因子相關(guān)抗原及BEGF受體。

供體年齡 不詳

組織來源 正常胰島內(nèi)皮；SV40轉(zhuǎn)染

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞類型 轉(zhuǎn)化細(xì)胞系

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

生物安全等級(jí) 2

2.培養(yǎng)及保藏：

完全培養(yǎng)基 DMEM(PM150210)＋5% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO ₂，5%

37℃

凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

液氮

3.傳代方法：

傳代步驟

1、吸出原培養(yǎng)液；

2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；

3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；

4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；

5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；

6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；

7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。

消化時(shí)間 2~3分鐘

傳代比例（密度） 1:2-1:4

換液頻次 2~3次/周

本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考。