1.細胞起源：
細胞簡稱 MDA-MB-435S
細胞別稱 MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S; MDA-MB-435-S; MDAMB435S;BrCL15
細胞背景描述 MDA-MB-435S細胞是一種紡錘形的細胞，1976年由其親本MDA-MB-435細胞中篩選得到。MDA-MB-435細胞是從31歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到。當用熒光染料對微管蛋白進行染色時，親本細胞顯現(xiàn)散布特征(Ⅱ型)。最近通過cDNA陣列研究表明，親本(MDA-MB-435細胞)可歸入黑素瘤起源。
供體年齡 女；31歲
組織來源 乳腺；乳房；導(dǎo)管；導(dǎo)管癌；胸腺滲出液
細胞形態(tài) 紡錘形細胞
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 乳腺癌細胞
生長特性 貼壁細胞
生物安全等級 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15(PM151010)＋0.01mg/ml Insulin＋0.01mg/mL
Glutathione＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。