1.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡(jiǎn)稱(chēng) JEG-3
細(xì)胞別稱(chēng) Jeg-3; JEG3; Jeg3; jeg3
細(xì)胞背景描述 JEG-3細(xì)胞是一株超三倍體人類(lèi)細(xì)胞株。JEG-3細(xì)胞的典型染色體數(shù)為71，發(fā)生率為34%，多倍體率為2.6%。t(4;11)(p15;q13)，i(13q)，t(10p15q)，del(18)(q21)和6個(gè)其他標(biāo)記在大多數(shù)細(xì)胞中常見(jiàn)，另有兩個(gè)標(biāo)記在一些細(xì)胞中可見(jiàn)，在一個(gè)N14和兩個(gè)N22中可見(jiàn)大衛(wèi)星。N2、N5和N9有4個(gè)拷貝，而N7、N13、N18、N21和X為單拷貝，Q帶檢測(cè)法可以檢測(cè)到單個(gè)Y染色體。
供體年齡 男
組織來(lái)源 胎盤(pán)病變；絨毛膜癌
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類(lèi)型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類(lèi)型 其它腫瘤細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級(jí) 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 MEM（含NEAA）(PM150410)＋10% FBS(164210-50)＋1%
P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~24-36 hours
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