中文名稱:LNCaP人前列腺癌細胞(STR鑒定正確) | 產(chǎn)品類別: 細胞系 人源細胞系 |
貨號: IM-H072 | 規(guī)格: 1×106cells/T25或1mL凍存管 |
人前列腺癌細胞 Lncap產(chǎn)品基本信息
細胞名稱:Lncap,人前列腺癌細胞
來源:中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心
規(guī)格:1×106cells/T25或1mL凍存管
細胞貨期現(xiàn)貨,1周左右
種屬來源:人
組織來源:前列腺
細胞形態(tài):上皮細胞樣
生長特性:貼壁細胞
培養(yǎng)基:RPMI-1640+ FBS 10%+Glutamax 1%+Sodium pyruvate 1 %+p/s 1%
生長條件:氣相:99.999%空氣;溫度:37℃
傳代方法:1:2至1:3,每周 3次
凍存條件:無血清細胞凍存液,液氮儲存
支原體檢測:無
注意事項:1. 該細胞長得較慢,復蘇和傳代后需 24-48 小時貼壁。該細胞貼壁不牢,僅僅輕輕地吸附在 皿底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢,傳代后 48 小時內(nèi)不應移動。
2. 細胞封包、寄出時,罐裝運輸后通常多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。收到后 ,在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng) 24 到 48 小時,以使細胞再貼壁,此后換上新鮮培養(yǎng) 液。如仍有細胞漂浮,需將培養(yǎng)瓶內(nèi)容物收集,800rpm 離心 5 分鐘,用新鮮培養(yǎng)液重懸并 培養(yǎng)到一個 6cm 培養(yǎng)皿或 T25 培養(yǎng)瓶中
人前列腺癌細胞 Lncap細胞培養(yǎng)操作
1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,棄去消化液,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
c、按6-8 mL/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心4 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細胞,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞。死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。.觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后一次傳代建議1:2傳代 。
成立日期 | 2019-11-28 (6年) | 注冊資本 | 1000萬 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年營業(yè)額 | ¥ 300萬-500萬 |
主營行業(yè) | 生化試劑,細胞培養(yǎng) | 經(jīng)營模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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¥2000 |
VIP1年
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上海晶風生物科技有限公司
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2024-12-30 | |
¥1800 |
VIP3年
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上海雅吉生物科技有限公司
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2024-12-30 | |
¥1900 |
VIP6年
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上??道噬锟萍加邢薰?/div>
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2024-12-30 |