CoC1人卵巢癌細胞(STR鑒定正確)產(chǎn)品基本信息

　　細胞名稱：CoC1，人卵巢癌細胞

　　來源：中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫

　　種屬來源：人

　　組織來源：卵巢

　　細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣

　　生長特性：懸浮生長

　　細胞規(guī)格1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

　　細胞貨期現(xiàn)貨，1周左右

　　培養(yǎng)基:：90% RPMI-1640+10% FBS+PS

　　生長條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃

　　傳代方法：1:2至1:3，每周 3次

　　凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

　　支原體檢測：無

　　注意事項：限于科學研究等非醫(yī)療目的，不可用于人類或者動物的臨床診斷使用

　　STR位點圖

　　CoC1人卵巢癌細胞(STR鑒定正確)細胞培養(yǎng)操作

　　1)復蘇細胞

　　將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后輕輕吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

　　2)細胞傳代

　　如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

　　方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心3-5min分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

　　方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

　　3)細胞凍存

　　待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

　　a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，然后進行細胞計數(shù)。

　　b、根據(jù)細胞數(shù)量對應加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。

　　c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

　　培養(yǎng)注意事項

　　1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否完全揮發(fā)，細胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

　　2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

　　3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。.觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

　　4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

　　5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

　　6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

　　7. 該細胞僅供科研使用。

　　8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后*一次傳代建議1：2傳代 。