現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)優(yōu)價(jià)美。

伊馬替尼是一種用于治療費(fèi)城染色體（Ber－Abl）陽性的慢性骨髓性白血病(簡稱CML)成人患者的急變期、加速期和干擾素治療失敗后的慢性期的口服藥物。CML是一種由于骨髓中干細(xì)胞的DNA異常而引起的造血干細(xì)胞疾病。DNA異常會(huì)產(chǎn)生異常蛋白質(zhì)，干擾骨髓中白細(xì)胞正常生成過程，最終導(dǎo)致白細(xì)胞數(shù)目的急劇增加。CML分為慢性期、加速期和危象期三個(gè)階段，危象期患者的平均存活肘間只有2-3個(gè)月。伊馬替尼對(duì)胃腸道間質(zhì)瘤治療也有效，有效率在50%左右。諾華公司的伊馬替尼(imatinib,Glivec)在瑞士獲得批準(zhǔn),可以作為一線藥物用于早期成人慢性粒細(xì)胞白血病的治療,也可以用于各類型慢性粒細(xì)胞白血病兒童患者。瑞士是個(gè)批準(zhǔn)新增該藥上述兩項(xiàng)適應(yīng)證的國家。2006年7月28日，歐盟醫(yī)藥產(chǎn)品評(píng)估局(EuropeanAgencyfortheEvaluationofMedicinalProducts，EMEA)推薦諾華的伊馬替尼(格列衛(wèi))用于治療兩種新適應(yīng)證——隆突性皮膚纖維肉瘤(dermatofibrosarcomaprotuberans，DFSP)和費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ALL)。這兩項(xiàng)適應(yīng)證的最終批準(zhǔn)仍有待歐洲藥監(jiān)局的決定。此外，諾華宣稱，伊馬替尼治療嗜酸細(xì)胞增多癥(hypereosinophilicsyndrome)和系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥(systemicmastocytosis)的申請(qǐng)正處于FDA和EMEA的審批進(jìn)程之中。目前該藥在歐洲、美國和其他多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病(Ph+CML)和胃腸道間質(zhì)瘤。

陜西國槐碩海醫(yī)藥有限公司是一家集藥物中間體和原料藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技企業(yè)，以醫(yī)藥化工技術(shù)研發(fā)為依托，生物化工技術(shù)研究為特色的綜合技術(shù)性企業(yè)。專注于以氨基酸衍生物為核心的新產(chǎn)品開發(fā)、轉(zhuǎn)讓，同時(shí)為客戶提供，高質(zhì)量的醫(yī)藥中間體和原材料。

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