乙烯是由兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子組成的化合物，兩個(gè)碳原子之間以雙鍵連接。是最簡(jiǎn)單的烯烴，分子式CH2=CH2。是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸藥等，少量存在于植物體內(nèi)，是植物的一種代謝產(chǎn)物，能使植物生長減慢，促進(jìn)葉落和果實(shí)成熟。常溫下為無色易燃?xì)怏w。熔點(diǎn)－169℃，沸點(diǎn)－103.7℃。幾乎不溶于水，難溶于乙醇，易溶于乙醚和丙酮。乙烯分子里的C=C雙鍵的鍵長是1.33×10-10米，乙烯分子里的2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子都處在同一個(gè)平面上。它們彼此之間的鍵角約為120°。乙烯雙鍵的鍵能是615千焦/摩，實(shí)驗(yàn)測(cè)得乙烷C—C單鍵的鍵長是1.54×10-10米，鍵能348千焦/摩。這表明C=C雙鍵的鍵能并不是C—C單鍵鍵能的兩倍，而是比兩倍略少。因此，只需要較少的能量，就能使雙鍵里的一個(gè)鍵斷裂。這是乙烯的性質(zhì)活潑，容易發(fā)生加成反應(yīng)等的原因。

　　在形成乙烯分子的過程中，每個(gè)碳原子以1個(gè)2s軌道和2個(gè)2p軌道雜化形成3個(gè)等同的sp2雜化軌道而成鍵。這3個(gè)sp2雜化軌道在同一平面里，互成120°夾角。因此，在乙烯分子里形成5個(gè)σ鍵，其中4個(gè)是C—H鍵(sp2—s)1個(gè)是C—C鍵(sp2—sp2)；兩個(gè)碳原子剩下未參加雜化的2個(gè)平行的p軌道在側(cè)面發(fā)生重疊，形成另一種化學(xué)鍵：π鍵，并和σ鍵所在的平面垂直。如：乙烯分子里的C=C雙鍵是由一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵形成的。這兩種鍵的軌道重疊程度是不同的。π鍵是由p軌道從側(cè)面重疊形成的，重疊程度比σ鍵從正面重疊要小，所以π鍵不如σ鍵牢固，比較容易斷裂，斷裂時(shí)需要的能量也較少。

　　生物合成途徑

　　1964年利伯曼(M.Liberman)等提出乙烯來自蛋氨酸。1979年亞當(dāng)斯(D.A.Ada-ms)和楊(S.F.Yang)發(fā)現(xiàn)1-氨基環(huán)丙烷基羧酸(ACC)為乙烯生成的直接前體，并確定了植物體內(nèi)乙烯生物合成的途徑Chemicalbook：蛋氨酸→腺苷蛋氨酸(SAM)→ACC→乙烯。催化SAM形成ACC的ACC合成酶是乙烯生成的主要限速因素，氨基乙氧基乙烯甘氨酸(AVG)、氨氧乙酸(AOA)等能有效地抑制這個(gè)反應(yīng)。ACC還能形成結(jié)合物丙二?；鵄CC(MACC)。

　　乙烯是重要的有機(jī)化工基本原料，主要用于生產(chǎn)聚乙烯、乙丙橡膠、聚氯乙烯等用途石油化工最基本原料之一。在合成材料方面，大量用于生產(chǎn)聚乙烯、氯乙烯及聚氯乙烯，乙苯、苯乙烯及聚苯乙烯以及乙丙橡膠等；在Chemicalbook有機(jī)合成方面，廣泛用于合成乙醇、環(huán)氧乙烷及乙二醇、乙醛、乙酸、丙醛、丙酸及其衍生物等多種基本有機(jī)合成原料；經(jīng)鹵化，可制氯代乙烯、氯代乙烷、溴代乙烷；經(jīng)齊聚可制α-烯烴，進(jìn)而生產(chǎn)高級(jí)醇、烷基苯等。

　　生產(chǎn)方法：工業(yè)上采用的乙烯生產(chǎn)方法有石油烴裂解、乙醇催化脫水、焦?fàn)t煤氣分離等。由于石油和天然氣資源豐富，大規(guī)模生產(chǎn)Chemicalbook乙烯成本低、質(zhì)量好。因此，大量乙烯主要用石油裂解法生產(chǎn)。乙醇催化脫水法只限于為精細(xì)化學(xué)品提供數(shù)量不大的乙烯的場(chǎng)合。