如何高效去除DNA/RNA核酸片段污染呢，

諾沃賽德核酸去除劑專為此而生，100%徹底清除作用快速   隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，核酸編輯、擴(kuò)增、測序、鑒定等以核酸為中心的技術(shù)變得越來越先進(jìn)和方便，尤其是單細(xì)胞RNA測序、數(shù)字PCR和轉(zhuǎn)基因技術(shù)的出現(xiàn)，使得核酸技術(shù)應(yīng)用越來越廣泛，靈敏度也越來越高。 

  PCR污染是每個實(shí)驗(yàn)室都多多少少會遇到的問題。原因在于，PCR是非常靈敏的一項(xiàng)檢測，100個拷貝之內(nèi)的靶序列就足以產(chǎn)生陽性擴(kuò)增，從而容易出現(xiàn)DNA污染導(dǎo)致的假陽性。  

 PCR實(shí)驗(yàn)室普遍面臨的問題困擾： 

）PCR實(shí)驗(yàn)造成DNA大量合成，不可避免地給實(shí)驗(yàn)室?guī)砗怂嵛廴?。由于核酸產(chǎn)物不能自動降解，因此只會不斷積聚；

 2）由于靈敏度升高，少量污染的DNA或RNA分子也會被檢測出來

驗(yàn)偏差。 3）核酸污染也給實(shí)驗(yàn)人員帶來未知的健康風(fēng)險(xiǎn)。 而傳統(tǒng)的紫外照射法對祛除DNA污染并不理想，因?yàn)樗鼉H對500bp以上長片段有效，對短片段效果不大。   

要解決問題，首先要辨別PCR污染的來源。設(shè)立陰陽性對照，有利于檢測反應(yīng)體系各成分的污染情況。尤其是設(shè)立空白對照，即包括PCR的全部組分，而不加模板DNA，這對檢測試劑中PCR產(chǎn)物殘留污染是非常有益的。  

 在排除試劑污染的可能性外，更換試劑后，若不久又發(fā)現(xiàn)試劑被污染了，則考慮可能為環(huán)境污染。環(huán)境污染的最主要原因是DNA溶液的濺出和DNA氣溶膠造成的實(shí)驗(yàn)區(qū)域的污染，這尤其在PCR產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)容易出現(xiàn)。移液器槍頭和EP管架是也較常見的污染部位。 

 如果是環(huán)境污染，還可對每個區(qū)域進(jìn)行涂抹采樣和核酸提取檢測，以最終鑒定污染的區(qū)域所在。

潤聯(lián)公司專門生產(chǎn)有DNA核酸清除劑，99.99%解決核酸片段污染。   對PCR的環(huán)境污染，有如下幾種治理方法：   　　

1. 用常規(guī)消毒液定期在環(huán)境中噴霧消毒處理。 　　

2. 稀酸處理法：對可疑器具用1mol/L鹽酸擦拭或浸泡，使殘余DNA脫嘌呤；其缺點(diǎn)是鹽酸對皮膚有一定的腐蝕性。 　　

3. 紫外照射法：紫外波長一般選擇254/300nm，照射30分鐘至2小時。但需要注意的是，UV照射僅對500bp以上長片段有效，對短片段效果不大。 　　

4. 選用商品化的DNA污染核酸去除劑。我們推薦的是潤聯(lián)公司的諾沃賽德NOVOCIDE清除液。其1分鐘即起效，方便快捷，效果顯著，可同時去除DNA/RNA和DNA酶類。作用1分鐘后，用紙巾擦拭，即可完成對DNA污染的清除。