新一代酪氨酸激酶抑制劑TEB-415屬于格列衛(wèi)的升級換代產(chǎn)品，格列衛(wèi)是諾華公司生產(chǎn)的首個MMT分子耙向治療新一代抗癌藥物，并對血小板源性生長因子（PDGF）受體蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向性抗癌藥。主要用于治療慢性粒細(xì)胞白血病（CML）急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者；不能手術(shù)切除或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤（GIST）患者。2011年全球銷售額已超過46億美元。 　　TEB-415具有100%自主知識產(chǎn)權(quán)，此新型化學(xué)藥物綜合了伊馬替尼(諾華公司)、尼羅替尼(諾華公司)以及達(dá)沙替尼(百時美施貴寶公司)的優(yōu)點：臨床前研究數(shù)據(jù)表明其靶向明確、藥效高(有效劑量低，給藥期短，且腫瘤快速縮減并消失)、毒性低(臨床前動物毒理試驗無明顯毒性)、生物利用度高(>90%)、半衰期長?？傊?，其主要藥理、藥性指標(biāo)顯著優(yōu)于上述三種用于治療慢性粒細(xì)胞白血病的替尼類藥物，并于動物試驗中取得罕見的100%腫瘤治愈率及零復(fù)發(fā)。目前，該項目所涉及的新一代酪氨酸激酶抑制劑備選藥物化學(xué)全合成已完成，靶點選擇性、體外藥效學(xué)篩選已完成；初步體內(nèi)藥效、藥性及毒理評估已完成，現(xiàn)正致力于完成新一代酪氨酸激酶抑制劑的臨床前全部研究工作，并預(yù)計于2014年申請臨床批件。