產(chǎn)品信息
貨號(hào) | 名稱(chēng) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
M0129-1mg | Aureobasidin A（AbA）金擔(dān)子素A | 1mg | 1378元 |
M0129-5mg | Aureobasidin A（AbA）金擔(dān)子素A | 5*1mg | 4129元 |
M0129-10mg | Aureobasidin A（AbA）金擔(dān)子素A （凍干粉） | 10mg | 6800元 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
金擔(dān)子素A（Aureobasidin A，AbA）是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來(lái)的環(huán)酯肽類(lèi)抗生素，具有很強(qiáng)的抗真菌能力。在較低的濃度下（0.1-0.5 μg/ml）即可對(duì)酵母產(chǎn)生毒性。對(duì)其敏感的真菌種類(lèi)包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、構(gòu)巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A. niger.）。作用機(jī)制在于AbA抑制了真菌生長(zhǎng)所依賴(lài)的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干擾鞘脂合成，從而進(jìn)一步殺死菌株。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來(lái)自釀酒酵母菌的AUR1 基因，以及構(gòu)巢曲霉的AURA基因，兩者具有同源性。通過(guò)對(duì)這些編碼基因進(jìn)行突變即可使得菌株對(duì)AbA產(chǎn)生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常適合用作陽(yáng)性克隆子篩選用的藥物選擇性標(biāo)記。AbA抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報(bào)告子。本品為溶于甲醇的AbA溶液，濃度為1 mg/ml。具體的工作濃度取決于宿主細(xì)胞的敏感度（見(jiàn)表1. AbA對(duì)各種酵母菌的最低抑菌濃度（MIC））。
產(chǎn)品性質(zhì)
分子式 | C60H92N8O11 |
分子量） | 1100 |
純度 | ≥95% |
熔點(diǎn) | 155-157℃ |
冰袋運(yùn)輸。4℃保存。
操作步驟（抗AbA的酵母轉(zhuǎn)化系統(tǒng)）
1）加入0.5 ml過(guò)夜培養(yǎng)的酵母到50 ml YPD培養(yǎng)基中（配方：1L液體培養(yǎng)基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose；固體培養(yǎng)基另外加入2%瓊脂；）。
2）30℃培養(yǎng)約6小時(shí)，測(cè)定OD660為1～2。使用二倍體時(shí)，測(cè)定OD660為2～4。
3）1,000×g離心5分鐘
4）用10 ml Solution A（配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）懸浮沉淀，1,000×g離心5分鐘。
5）用Solution A重懸沉淀，直到OD660為150。
6）在管內(nèi)分取100 μl細(xì)胞懸浮液，30℃培養(yǎng)1小時(shí)。
7）加入5 μg載體（環(huán)狀或線(xiàn)性DNA）和150 μg Carrier DNA（已經(jīng)過(guò)100℃加熱10分鐘，并迅速冷卻）。
【注】：pAUR101需使用線(xiàn)性DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化。使用環(huán)狀DNA會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率甚至轉(zhuǎn)化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質(zhì)粒DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化。
8）加入850 μl Solution B（配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要現(xiàn)用現(xiàn)配），輕輕混勻。
9）30℃培養(yǎng)30分鐘后，42℃培養(yǎng)15分鐘。
10）室溫放置10分鐘。
11）5,000 rpm離心1分鐘，用5 ml YPD培養(yǎng)基懸浮沉淀。
12）30℃培養(yǎng)6小時(shí)~過(guò)夜。
13）5,000~10,000 rpm離心，用1-10 ml 0.9% NaCl懸浮沉淀。
14）在YPD選擇培養(yǎng)基平板（含有一定濃度的AbA，依菌株類(lèi)型而定）上接種100 μl細(xì)胞懸液。30℃培養(yǎng)3-4天后轉(zhuǎn)化完成。
15）挑取陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子，和/或測(cè)定轉(zhuǎn)化效率（以每微克質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化的菌落數(shù)來(lái)表示）。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）AbA的工作濃度因宿主細(xì)胞不同而有差異，可根據(jù)最低抑菌濃度（MIC）來(lái)確定。
表1 Aureobasidin 對(duì)各種酵母菌的最低抑菌濃度
菌株 | MIC（μg/ml） |
S.cerevisiae | ATCC9763（diploid） | 0.2-0.4 |
SH3328（haploid） | 0.1 |
Sake yeast（diploid） | 0.1-0.2 |
Shochu yeast（diploid） | 0.1 |
Beer yeast（triploid or tetraploid） | 0.1 |
Baker’s yeast（diploid） | 0.2-0.4 |
Schizo.pombe | JY-745（monoploid） | 0.1 |
C.albicans | TIMM-0136（diploid） | 0.04 |
C.tropicalis | TIMM-0324（diploid） | 0.08 |
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M5831-250mg | X-α-Gal | 250mg | 2199 |
M6492 | Carbenicillin, Disodium Salt 羧芐青霉素鈉 | 25g | 1998 |
M3459 | Ampicillin, Sodium Salt 氨芐青霉素鈉 | 100g | 750 |
關(guān)鍵字： M0129，Aureobasidin A;
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