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碘帕醇雜質I,Iopamidol EP impurity I
  • 碘帕醇雜質I,Iopamidol EP impurity I

碘帕醇雜質I

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最小起訂量 10mg
發(fā)貨地 湖南
更新日期 2024-09-03
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產品詳情

中文名稱:碘帕醇雜質I英文名稱:Iopamidol EP impurity I
CAS:62883-00-5保存條件: -20℃儲存
純度規(guī)格: 95%+HPLC產品類別: 藥物雜質對照品
2024-09-03 碘帕醇雜質I Iopamidol EP impurity I 10mg/RMB;25mg/RMB;50mg/RMB -20℃儲存 95%+HPLC 藥物雜質對照品

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公司簡介

湖南增達生物科技有限公司座落于湖南懷化高新開發(fā)區(qū),專注于藥物雜質對照品的研發(fā)及定制服務的高新技術企業(yè),為國內外藥企的新藥及仿制藥申報、注冊,提供所需的藥物雜質對照品。主要產品:中藥標準品、化藥標準品、雜質對照品、生物活性分子、原研制劑等,同時代理銷售國外品牌包括:EP USP TRC TLC等等。 研發(fā)團隊由藥物、化學領域的專家、博士、碩士組成,并常年工作在藥物研發(fā)一線崗位,具有精湛的合成技術和分離技術。承接各種定制合成服務,藥物雜質制備分離服務。以優(yōu)良的品質、過硬的技術、一流的服務為客戶服務。 公司始終堅持以“持之以恒,艱苦奮斗,開拓創(chuàng)新,追求卓越”的創(chuàng)業(yè)理念,從2014年至今通過定制合成及自主研發(fā)共開發(fā)幾千個藥物雜質對照品,為國內外藥物研發(fā)企業(yè)提供優(yōu)質的服務,為藥物研發(fā)事業(yè)貢獻我們的微博之力。歡迎廣大業(yè)界同仁前來咨詢洽談,我們愿與您一道攜手共創(chuàng)美好的明天。
成立日期 2018-04-10 (7年) 注冊資本 200萬元
員工人數 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 300萬-500萬
主營行業(yè) 醫(yī)藥中間體,合成材料中間體,手性化學試劑,有機合成試劑,分子砌塊 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • 湖南增達生物科技有限公司
VIP 3年
  • 公司成立:7年
  • 注冊資本:200萬元
  • 企業(yè)類型:有限責任公司
  • 主營產品:定制藥物雜質標準品及藥物中間體
  • 公司地址:湖南省懷化高新區(qū)創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新大樓12樓1215號
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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯網交易中的風險是客觀存在的
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