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2-氯-5-硝基苯甲腈; GW 9662,2-chloro-5-nitrobenzanilide
  • 2-氯-5-硝基苯甲腈; GW 9662,2-chloro-5-nitrobenzanilide

2-氯-5-硝基苯甲腈; GW 9662

價(jià)格 詢價(jià)
包裝 200tests
最小起訂量 200tests
發(fā)貨地 湖北
更新日期 2025-02-05
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:2-氯-5-硝基苯甲腈; GW 9662英文名稱:2-chloro-5-nitrobenzanilide
CAS:22978-25-2產(chǎn)品類(lèi)別: 生化試劑
2025-02-05 2-氯-5-硝基苯甲腈; GW 9662 2-chloro-5-nitrobenzanilide 200tests/RMB 生化試劑
  • 中文名稱

  • 2-氯-5-硝基苯甲腈; GW 9662

  • 英文名字

  • 2-chloro-5-nitrobenzanilide; GW 9662

  • 供應(yīng)商

  • 開(kāi)曼生物

  • 產(chǎn)品貨號(hào)

  • 70785-1

  • 產(chǎn)品報(bào)價(jià)

  • ¥138.6/1mg

  • 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

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  • 產(chǎn)品新聞

  • 背景資料

  • The peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) is the nuclear receptor responsible for transducing the therapeutic activity of the thiazolidinediones. Thiazolidinediones are a group of structurally related synthetic PPARγ agonists with antidiabetic actions in vivo. Rosiglitazone (BRL 49653) is a prototypical thiazolidinedione and has served as a reference compound for this class. There are many PPARγ agonists, including 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 and azelaoyl PAF, which are naturally derived. However, only a few antagonists have been reported. GW 9662 blocks the PPARγ-induced differentiation of monocytes to osteoclasts by >90% at a dose of 0.1 uM. It is therefore a much more potent antagonist than BADGE, which is another reported PPARγ antagonist.

  • 產(chǎn)品描述

  • The peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) is the nuclear receptor responsible for transducing the therapeutic activity of the thiazolidinediones. Thiazolidinediones are a group of structurally related synthetic PPAR.gamma. agonists with antidiabetic actions in vivo. Rosiglitazone (BRL 49653) is a prototypical thiazolidinedione and has served as a reference compound for this class. There are many PPAR.gamma. agonists, including 15-deoxy-.DELTA.12,14-prostaglandin J2 and azelaoyl PAF, which are naturally derived. However, only a few antagonists have been reported. GW 9662 blocks the PPAR.gamma.-induced differentiation of monocytes to osteoclasts by >90% at a dose of 0.1 uM. It is therefore a much more potent antagonist than BADGE, which is another reported PPAR.gamma. antagonist.

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關(guān)鍵字: 2-氯-5-硝基苯甲腈; GW 9662;

公司簡(jiǎn)介

生化試劑
成立日期 2009-01-09 (17年) 注冊(cè)資本 有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1000萬(wàn)-5000萬(wàn)
主營(yíng)行業(yè) 生化試劑,抗體,細(xì)胞培養(yǎng),蛋白組學(xué) 經(jīng)營(yíng)模式 服務(wù)
  • 武漢艾美捷科技有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:17年
  • 注冊(cè)資本:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:生化試劑和抗體 蛋白
  • 公司地址:洪山區(qū)光谷大道35號(hào)光谷總部 國(guó)際二期時(shí)代1棟13樓
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